(E)-3-(2-methylpropylidene)indolin-2-one | 58808-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-methylpropylidene)indolin-2-one
• 英文别名: (3E)-3-(2-methylpropylidene)-1H-indol-2-one
• CAS: 58808-05-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: DJLVZGFFRCCPEE-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-methylpropylidene)indolin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 magnesium(II) perchlorate 、 C₄₁H₆₀N₄O₄ 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 、 tert-butyl 4'-isopropyl-2-oxo-2',5'-diphenyl-2',4'-dihydrospiro[indoline-3,3'-pyrazole]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  腈亚胺的不对称催化1,3-偶极环加成反应合成手性螺-吡唑啉-辛醇

  摘要：

  新型的N，N'-二氧化物配体的手性Mg（ClO 4）2配合物催化了腈亚胺与3-烯基-氧吲哚的新的1,3-偶极环加成反应。到目前为止，该反应是螺-吡唑啉-羟吲哚衍生物的唯一催化合成。探索了多种底物以获得良好的产率（高达98％）和优异的对映选择性（高达99％）。这种环加成反应扩大了2-吡唑啉亚基结构中1，3-偶极炔丙基阴离子的范围。

  DOI：

  10.1021/ol303097j
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 异丁醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-3-(2-methylpropylidene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  腈亚胺的不对称催化1,3-偶极环加成反应合成手性螺-吡唑啉-辛醇

  摘要：

  新型的N，N'-二氧化物配体的手性Mg（ClO 4）2配合物催化了腈亚胺与3-烯基-氧吲哚的新的1,3-偶极环加成反应。到目前为止，该反应是螺-吡唑啉-羟吲哚衍生物的唯一催化合成。探索了多种底物以获得良好的产率（高达98％）和优异的对映选择性（高达99％）。这种环加成反应扩大了2-吡唑啉亚基结构中1，3-偶极炔丙基阴离子的范围。

  DOI：

  10.1021/ol303097j

文献信息

• Reductive coupling of isatins with ketones and aldehydes by low-valent titanium
  作者：Naoki Kise、Kouta Sasaki、Toshihiko Sakurai

  DOI：10.1016/j.tet.2014.10.071

  日期：2014.12

  The reductive coupling of isatins with ketones and aldehydes by Zn–TiCl4 in THF gave two- and four-electron reduced products, 3-hydoxy-3-(1-hydoxyalkyl)oxindoles and 3-alkylideneoxindoles, selectively by controlling the reaction conditions. Although the 3-(1-hydoxyalkyl)oxindoles were also produced as the four-electron reduced products in some cases, these products were readily dehydrated to 3-alkylideneoxindoles

  Zn-TiCl 4在THF中将靛红与酮和醛还原偶联，可通过控制反应条件选择性地产生两电子还原产物和3-电子还原产物3-羟基-3-（1-羟基烷基）-吲哚和3-烷基亚乙基吲哚。尽管在某些情况下3-（1-羟烷基）恶吲哚也作为四电子还原产物产生，但这些产物容易脱水成3-亚烷基氧杂吲哚。衍生自醛的3-亚烷基氧杂吲哚形成为几何异构体的混合物。通过在催化剂中回流，将两种几何异构体异构化成平衡混合物。PPTS /苯。
• Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of Methyleneindolinones with α-Diazomethylphosphonate to Access Chiral Spiro-phosphonylpyrazoline-oxindoles Catalyzed by Tertiary Amine Thiourea and 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene
  作者：Nan Huang、Liangliang Zou、Yungui Peng

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02763

  日期：2017.11.3

  A methodology to access chiral 3,3′-spiro-phosphonylpyrazoline oxindoles via an asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition reaction of substituted methyleneindolinones with α-diazomethylphosphonate in the catalysis of tertiary amine thiourea and 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene (DBN) has been established. This method exhibits high functional group compatibility, where a wide range of methyleneindolinones

  在叔胺硫脲和1,5-二氮杂双环[4.3.0] non催化下，通过取代的亚甲基吲哚满酮与α-重氮甲基膦酸酯的不对称1,3-偶极环加成反应获得手性3,3'-螺代膦酰基吡唑啉恶唑的方法-5-ene（DBN）已建立。该方法显示出高的官能团相容性，其中该反应可容纳各种具有各种取代基和杂环的亚甲基吲哚满酮。可以通过环收缩将所得的手性3，3'-螺-膦酰基吡唑啉恶唑进一步转化为螺-膦酰基环丙烷恶唑。