methyl 4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate | 207982-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 207982-04-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: COKSDKAOAXWOEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.34h， 生成 9-Acetoxymethyl-1-benzyloxycarbonyl-8-methoxycarbonyl-2,7-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethyldipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of porphyrins and related macrocycles. Part 49.1 Exploration of synthetic routes to analogues of the spiro-intermediate for porphyrin biosynthesis

  摘要：

  螺环吡咯啉 1 在尿卟啉原 III 生物合成中的中介作用引起了人们对其合成的关注。探索了该化合物的密切类似物的几种不同方法，包括（a）双内酯桥联二吡咯吡咯啉的合成，（b）通过连接3-甲氧基羰基使大环的两个吡咯环失活，以及（c）通过二吡咯酮生成螺大环化合物。描述了不同类型的合成中间体的化学性质。

  DOI：

  10.1039/a708134k
• 作为产物：
  描述：

  (E)-dimethyl hex-2-enedioate 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.42h， 以44%的产率得到methyl 4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of porphyrins and related macrocycles. Part 49.1 Exploration of synthetic routes to analogues of the spiro-intermediate for porphyrin biosynthesis

  摘要：

  螺环吡咯啉 1 在尿卟啉原 III 生物合成中的中介作用引起了人们对其合成的关注。探索了该化合物的密切类似物的几种不同方法，包括（a）双内酯桥联二吡咯吡咯啉的合成，（b）通过连接3-甲氧基羰基使大环的两个吡咯环失活，以及（c）通过二吡咯酮生成螺大环化合物。描述了不同类型的合成中间体的化学性质。

  DOI：

  10.1039/a708134k

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRROLO DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLO TRICYCLIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012101032A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to tricyclic pyrrolo derivatives of Formula (I), which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式（I）的三环吡咯衍生物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• TRICYCLIC PYRROLO DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Caldarelli Marina

  公开号：US20130296305A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to tricyclic pyrrolo derivatives of Formula (I), which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式（I）的三环吡咯衍生物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面有用。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。
• US8975267B2
  申请人：——

  公开号：US8975267B2

  公开（公告）日：2015-03-10
• US9309253B2
  申请人：——

  公开号：US9309253B2

  公开（公告）日：2016-04-12