2-[2-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,27-bis[2-(2-formylphenoxy)ethoxy]-28-hydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]oxy]ethoxy]benzaldehyde | 192438-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[2-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,27-bis[2-(2-formylphenoxy)ethoxy]-28-hydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]oxy]ethoxy]benzaldehyde
• CAS: 192438-09-8
• 化学式: C₇₁H₈₀O₁₀
• 分子量: 1093.41
• InChiKey: XYCYXXGCCBZCIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.3
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 2-[2-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,27-bis[2-(2-formylphenoxy)ethoxy]-28-hydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]oxy]ethoxy]benzaldehyde 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三足氮杂氮杂冠醚杯[4]芳烃的合成及其过渡金属，碱金属离子和阴离子的超分子化学

  摘要：

  已经合成了三足氮杂氮杂冠醚杯[4]芳烃5a，5b，6a和6b。通过X射线晶体学证实质子化的5a的结构为自穿线的轮烷。通过1 H NMR滴定分别在二甲基亚砜-d 6和氯仿-d和甲醇-d 4的混合物中，使用Na +作为抗衡阳离子，对5a和5b对阴离子的络合研究。配体5A和5B能够形成1：1配合物溴-我-和NO 3 -和络合稳定性如下变化：NO 3 - >我- >溴- 。还研究了抗衡阳离子对阴离子络合的影响。结果表明的缔合常数5A朝溴-在变化为K的各种阳离子的存在+ >卜4 Ñ + >的Na +。在存在K +的情况下，三脚架铵单元的重排可能导致5a的阴离子络合能力增强。中性形式6a和6b能够与诸如Co 2 +，Ni 2 +，Cu 2+和Zn 2+的过渡金属离子形成络合物。配合物的稳定性遵循以下顺序：Ni 2+

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01447-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙氧基)苯甲醛 、 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 barium(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 以21%的产率得到2-[2-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,27-bis[2-(2-formylphenoxy)ethoxy]-28-hydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]oxy]ethoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含阳离子和阴离子结合位点的氮杂皇冠醚杯[4]芳烃：金属离子对阴离子结合能力的影响

  摘要：

  合成了同时含有阳离子和阴离子结合位点（5a和5b）的三足氮杂冠冕醚杯[4]芳烃。X射线分析表明5a在固态形成自螺纹的轮烷状结构。1个的两个配位体与各种卤素阴离子的1 H NMR滴定表明，图5a和5b中可形成具有溴配合物-和我-但不是˚F - 。然而，这两种化合物形成更稳定的复合物与I -比用溴-在卜的存在下4 Ñ +。K +的存在增强的结合能力5A朝溴- 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01029-2

文献信息

• Aza crown ether calix[4]arenes containing cation and anion binding sites: effects of metal ions towards anion binding ability
  作者：Thawatchai Tuntulani、Sirilux Poompradub、Praput Thavornyutikarn、Nongnuj Jaiboon、Vithaya Ruangpornvisuti、Narongsak Chaichit、Zouhair Asfari、Jacques Vicens

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01029-2

  日期：2001.8

  crown ether calix[4]arenes containing both cation and anion binding sites (5a and 5b) have been synthesized. The X-ray analysis shows that 5a forms a self-threaded rotaxane-like structure in the solid state. 1H NMR titrations of the two ligands with various halide anions indicate that 5a and 5b can form complexes with Br− and I− but not F−. However, both compounds form more stable complexes with I− than

  合成了同时含有阳离子和阴离子结合位点（5a和5b）的三足氮杂冠冕醚杯[4]芳烃。X射线分析表明5a在固态形成自螺纹的轮烷状结构。1个的两个配位体与各种卤素阴离子的1 H NMR滴定表明，图5a和5b中可形成具有溴配合物-和我-但不是˚F - 。然而，这两种化合物形成更稳定的复合物与I -比用溴-在卜的存在下4 Ñ +。K +的存在增强的结合能力5A朝溴- 。
• Synthesis of the tripodal-amine capped benzo crown p-tert-butylcalix[4]arene and its host-guest chemistry
  作者：Thawatchai Tuntulani、Vithaya Ruangpornvisuti、Nonglak Tantikunwatthana、Onanong Ngampaiboonsombut、Ratana Seangprasertkij-Magee、Zouhair Asfari、Jacques Vicens

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00738-7

  日期：1997.6

  The tripodal-amine capped benzo crown p-rert-butylcalix[4]arene (6) was synthesised. The basicity of the nitrogen donors in 6 based on the protonation constants was measured by potentiometric titration. The complexation studies of 6 with Zn(II) ions were also carried out by H-1 NMR spectroscopy. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Synthesis of tripodal aza crown ether calix[4]arenes and their supramolecular chemistry with transition-, alkali metal ions and anions
  作者：Thawatchai Tuntulani、Praput Thavornyutikarn、Sirilux Poompradub、Nongnuj Jaiboon、Vithaya Ruangpornvisuti、Narongsak Chaichit、Zouhair Asfari、Jacques Vicens

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01447-3

  日期：2002.12

  Tripodal aza crown ether calix[4]arenes, 5a, 5b, 6a and 6b, have been synthesized. The structure of protonated 5a was elucidated by X-ray crystallography to be a self-threaded rotaxane. Complexation studies of 5a and 5b towards anions using Na+ as countercation were carried out by 1H NMR titration in dimethylsulfoxide-d6 and the mixture of chloroform-d and methanol-d4, respectively. Ligands 5a and

  已经合成了三足氮杂氮杂冠醚杯[4]芳烃5a，5b，6a和6b。通过X射线晶体学证实质子化的5a的结构为自穿线的轮烷。通过1 H NMR滴定分别在二甲基亚砜-d 6和氯仿-d和甲醇-d 4的混合物中，使用Na +作为抗衡阳离子，对5a和5b对阴离子的络合研究。配体5A和5B能够形成1：1配合物溴-我-和NO 3 -和络合稳定性如下变化：NO 3 - >我- >溴- 。还研究了抗衡阳离子对阴离子络合的影响。结果表明的缔合常数5A朝溴-在变化为K的各种阳离子的存在+ >卜4 Ñ + >的Na +。在存在K +的情况下，三脚架铵单元的重排可能导致5a的阴离子络合能力增强。中性形式6a和6b能够与诸如Co 2 +，Ni 2 +，Cu 2+和Zn 2+的过渡金属离子形成络合物。配合物的稳定性遵循以下顺序：Ni 2+