(2-ethynylbenzyl)malonic acid tert-butyl ester methyl ester | 1236168-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2-ethynylbenzyl)malonic acid tert-butyl ester methyl ester
• 英文别名: 3-O-tert-butyl 1-O-methyl 2-[(2-ethynylphenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 1236168-63-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: PQSORQSUBYNWLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-ethynylbenzyl)malonic acid tert-butyl ester methyl ester 在 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1-methyleneindan-2,2-dicarboxylic acid tert-butyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过顺序多催化级联反应快速合成功能化茚、三唑和糖皮质激素受体调节剂

  摘要：

  通过2-乙炔基苯甲醛、CH酸、有机氢化物和叠氮化物在催化量的L存在下的多催化级联反应，首次实现了合成取代茚和1,2,3-三唑的通用方法-脯氨酸/CuI/DIPEA。在本次交流中，我们发现了一种铜催化剂可用于两种不同的反应，并展示了其在糖皮质激素受体调节剂的高产合成中的合成应用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000220
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基甲基马来酸酯 、 2-乙炔基苯甲醛 在 二氢吡啶 、 L-脯氨酸 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-ethynylbenzyl)malonic acid tert-butyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rapid two-step synthesis of drug-like polycyclic substances by sequential multi-catalysis cascade reactions

  摘要：

  通过将级联的TCRA/C-烯丙基化/烯炔-环化/狄尔斯-阿尔德反应作为关键步骤，从简单的非环状底物出发，成功实现了一种高效的氨基酸/自催化/碱性/钌/热催化的两步合成功能化药物类碳环的过程。在本次交流中，我们报告了通过将有机催化与钌催化结合进行药物类碳环的两步合成。

  DOI：

  10.1039/b920152a

文献信息

• Rapid two-step synthesis of drug-like polycyclic substances by sequential multi-catalysis cascade reactions
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、Rumpa Mondal、Chintalapudi Venkaiah

  DOI：10.1039/b920152a

  日期：——

  An efficient amino acid-/self-/base-/ruthenium-/thermal-catalyzed two-step process for the synthesis of functionalized drug-like carbocycles was achieved through combinations of cascade TCRA/C-allylation/enyne-RCM/Diels–Alder reactions as key steps starting from simple acyclic substrates. In this communication, we report the two-step synthesis of drug-like carbocycles through a combination of organocatalysis with ruthenium-catalysis.

  通过将级联的TCRA/C-烯丙基化/烯炔-环化/狄尔斯-阿尔德反应作为关键步骤，从简单的非环状底物出发，成功实现了一种高效的氨基酸/自催化/碱性/钌/热催化的两步合成功能化药物类碳环的过程。在本次交流中，我们报告了通过将有机催化与钌催化结合进行药物类碳环的两步合成。
• Rapid Synthesis of Functionalized Indenes, Triazoles, and Glucocorticoid Receptor Modulators by Sequential Multicatalysis Cascade Reactions
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、Rumpa Mondal、Chintalapudi Venkaiah

  DOI：10.1002/ejoc.201000220

  日期：2010.6

  general process for the synthesis of substituted indenes and 1,2,3-triazoles was achieved for the first time through a multicatalysis cascade reaction of 2-ethynylbenzaldehydes, CH acids, organic hydrides, and azides in the presence of a catalytic amount of L-proline/CuI/DIPEA. In this communication, we discovered the utilization of a single copper catalyst for two different reactions and shown synthetic

  通过2-乙炔基苯甲醛、CH酸、有机氢化物和叠氮化物在催化量的L存在下的多催化级联反应，首次实现了合成取代茚和1,2,3-三唑的通用方法-脯氨酸/CuI/DIPEA。在本次交流中，我们发现了一种铜催化剂可用于两种不同的反应，并展示了其在糖皮质激素受体调节剂的高产合成中的合成应用。