1,1,1-trifluoro-4-aminopent-3-en-2-one | 72885-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-4-aminopent-3-en-2-one
• 英文别名: 4-amino-1,1,1-trifluoro-3-penten-2-one；1,1,1‐trifluoro‐2‐imino‐4‐pentanonato；4-amino-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one
• CAS: 72885-02-0
• 化学式: C₅H₆F₃NO
• 分子量: 153.104
• InChiKey: WNMWQCIQTDNYEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  103.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-4-aminopent-3-en-2-one 在 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种1H-氮杂环丙烯类化合物及其合成方法

  摘要：

  一种1H‑氮杂环丙烯类化合物及其合成方法，其特征在于：由结构通式II在催化剂和氧化剂的作用下，合成得到结构通式I其中R1基团为脂肪基或者芳香环或者为芳香取代基，R2基团为脂肪基、芳香基或取代芳香基。本方法制备方法操作简单，反应条件温和、原料简单易得，反应步骤少，转化率和反应收率高，官能团兼容性好，底物适用范围广。

  公开号：

  CN110563626B
• 作为产物：
  描述：

  5,5,5-trifluoro-4-amino-5-penten-2-one 反应 20.0h， 以60%的产率得到1,1,1-trifluoro-4-aminopent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Isomerization of fluorine-containing ?-aminovinyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01094667

文献信息

• Synthesis of Polysubstituted Trifluoromethylpyridines from Trifluoromethyl-α,β<i>-</i>ynones
  作者：Tianyu Yang、Zhoubin Deng、Ke-Hu Wang、Pengfei Li、Danfeng Huang、Yingpeng Su、Yulai Hu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02873

  日期：2020.1.17

  trifluoromethylpyridine derivatives by the Bohlmann-Rahtz heteroannulation reaction is described, which use trifluoromethyl-α,β-ynones as trifluoromethyl building blocks to react with β-enamino esters or β-enamino ketones in the presence of ZnBr2 to form the trifluoromethylpyridine derivatives in good yields. The protocol has the advantages of readily available starting materials, mild reaction conditions, and

  描述了一种通过Bohlmann-Rahtz杂环化反应合成多取代的三氟甲基吡啶衍生物的新颖有效的方法，该方法使用三氟甲基-α，β-炔酮作为三氟甲基结构单元，在存在以下条件下与β-烯氨基酯或β-烯氨基酮反应ZnBr2以良好的收率形成三氟甲基吡啶衍生物。该方案具有容易获得的起始原料，温和的反应条件和高原子经济性的优点。
• The Theoretical and Experimental Investigation of the Fluorinated Palladium β-Diketonate Derivatives: Structure and Physicochemical Properties
  作者：Svetlana I. Dorovskikh、Denis E. Tryakhov、Darya D. Klyamer、Alexander S. Sukhikh、Irina V. Mirzaeva、Natalia B. Morozova、Tamara V. Basova

  DOI：10.3390/molecules27072207

  日期：——

  fluorinated palladium complexes [Pd(CH3CXCHCO(R))2] with β-diketone [tfa−1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedionato (1); pfpa−5,5,6,6,6-pentafluoro-2,4-hexanedionato (3); hfba−5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-2,4-heptanedionato (5)] and β-iminoketone [i-tfa−1,1,1-trifluoro-2-imino-4-pentanonato (2); i-pfpa−5,5,6,6,6-pentafluoro-2-imino-4-hexanonato (4); i-hfba-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-2-imino-4-heptanonato (6)] ligands were

  为了寻找适用于 MOCVD/ALD 工艺的新 Pd 前驱体，扩展系列的氟化钯配合物 [Pd(CH 3 CXCHCO(R)) 2 ] 与 β-二酮 [tfa-1,1,1-trifluoro-2,4 -戊二酮 ( 1 ); pfpa-5,5,6,6,6-五氟-2,4-己二酮（3）；hfba−5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-2,4-heptanedionato ( 5 )] 和 β-亚胺酮 [i-tfa−1,1,1-trifluoro-2-imino-4-戊酸 ( 2 ); i-pfpa-5,5,6,6,6-pentafluoro-2-imino-4-hexanoto ( 4 ); i-hfba-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-2-imino-4-heptanonato ( 6)] 配体以 70-80% 的产率合成，并通过一组实验 (SXRD、XRD、IR、NMR
• 一种1H-氮杂环丙烯类化合物及其合成方法
  申请人：天津中医药大学

  公开号：CN110563626B

  公开（公告）日：2023-03-10

  一种1H‑氮杂环丙烯类化合物及其合成方法，其特征在于：由结构通式II在催化剂和氧化剂的作用下，合成得到结构通式I其中R1基团为脂肪基或者芳香环或者为芳香取代基，R2基团为脂肪基、芳香基或取代芳香基。本方法制备方法操作简单，反应条件温和、原料简单易得，反应步骤少，转化率和反应收率高，官能团兼容性好，底物适用范围广。
• Isomerization of fluorine-containing ?-aminovinyl ketones
  作者：V. I. Filyakova、K. I. Pashkevich、I. Ya. Postovskii

  DOI：10.1007/bf01094667

  日期：1981.11