9-chloro-nonan-2-one | 2749-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-chloro-nonan-2-one
• 英文别名: 9-Chlorononan-2-one
• CAS: 2749-67-9
• 化学式: C₉H₁₇ClO
• 分子量: 176.686
• InChiKey: MICKRPJDBGPEJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-nonan-2-one 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过碱介导的CH氰化直接从磺酰胺合成α-氨基腈

  摘要：

  在这里，我们公开了一种无过渡金属的反应体系，该体系可使磺酰胺通过C–H键断裂进行α-氰化，以制备α-氨基腈，包括难以接近的全烷基α-叔骨架。超过50个底物实例证明了广泛的官能团耐受性。另外，其合成实用性通过克可缩放性和天然化合物的后期修饰得到突出。机理实验表明，该过程涉及通过碱促进的HF的消除而原位形成亚胺中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01232
• 作为产物：
  描述：

  9-Chlorononan-2-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到9-chloro-nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过碱介导的CH氰化直接从磺酰胺合成α-氨基腈

  摘要：

  在这里，我们公开了一种无过渡金属的反应体系，该体系可使磺酰胺通过C–H键断裂进行α-氰化，以制备α-氨基腈，包括难以接近的全烷基α-叔骨架。超过50个底物实例证明了广泛的官能团耐受性。另外，其合成实用性通过克可缩放性和天然化合物的后期修饰得到突出。机理实验表明，该过程涉及通过碱促进的HF的消除而原位形成亚胺中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01232

文献信息

• Proximity Effects. XXXIX. Transannular Radical Rearrangements in the Decomposition of 1-Methylcyclooctyl Hypochlorite¹
  作者：Arthur C. Cope、R. S. Bly、M. M. Martin、R. C. Petterson

  DOI：10.1021/ja01092a018

  日期：1965.7
• US4064280A
  申请人：——

  公开号：US4064280A

  公开（公告）日：1977-12-20
• US4024289A
  申请人：——

  公开号：US4024289A

  公开（公告）日：1977-05-17
• US4064278A
  申请人：——

  公开号：US4064278A

  公开（公告）日：1977-12-20
• US4070308A
  申请人：——

  公开号：US4070308A

  公开（公告）日：1978-01-24