7,12-dihydro-7,12-epoxybenzanthracene | 96913-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7,12-dihydro-7,12-epoxybenzanthracene
• 英文别名: 19-Oxapentacyclo[10.6.1.02,11.03,8.013,18]nonadeca-2(11),3,5,7,9,13,15,17-octaene
• CAS: 96913-96-1
• 化学式: C₁₈H₁₂O
• 分子量: 244.293
• InChiKey: VVQUMQLVLYLAAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,12-dihydro-7,12-epoxybenzanthracene 在 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 三乙基硼 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以90%的产率得到苯并[a]蒽
  参考文献：
  名称：

  Preparation of isobenzofuran-aryne cycloadducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a031
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(trimethylsilyl)isobenzofuran 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7,12-dihydro-7,12-epoxybenzanthracene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of isobenzofuran-aryne cycloadducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a031

文献信息

• Trapping reactive intermediate carbanions generated by lithium tetramethylpiperidide treatment of 7-oxabicyclo[2.2.1]heptenes in the presence of trimethylsilyl chloride
  作者：Seid Mirsadeghi、Bruce Rickborn

  DOI：10.1021/jo00357a006

  日期：1986.4
• CRUMP, S. L.;NETKA, J.;RICKBORN, B., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 15, 2746-2750
  作者：CRUMP, S. L.、NETKA, J.、RICKBORN, B.

  DOI：——

  日期：——
• MIRSADEGHI, SEID;RICKBORN, B., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 7, 986-992
  作者：MIRSADEGHI, SEID、RICKBORN, B.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of isobenzofuran-aryne cycloadducts
  作者：Stephen L. Crump、Jill Netka、Bruce Rickborn

  DOI：10.1021/jo00215a031

  日期：1985.7