(R)-3-Benzyloxymethyl-6-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-butyl]-5-((S)-toluene-4-sulfinyl)-3,4-dihydro-2H-pyran | 113477-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-Benzyloxymethyl-6-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-butyl]-5-((S)-toluene-4-sulfinyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: tert-butyl-[2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-[(3R)-5-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-3-(phenylmethoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]butoxy]-diphenylsilane
• CAS: 113477-01-3
• 化学式: C₅₇H₆₈O₅SSi₂
• 分子量: 921.401
• InChiKey: VZGKAGXBQUVDCH-SSSWBSSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.12
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基(3-氧代丙基)丙二酸酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 (R)-3-Benzyloxymethyl-6-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-butyl]-5-((S)-toluene-4-sulfinyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  亚磺酰基手性的不对称诱导。（+）-塔拉霉素A和（-）-塔拉霉素B的全合成

  摘要：

  （+）-塔拉霉素A和（-）-塔拉霉素B的总合成是通过使用手性亚磺酰基连续地不对称诱导所有手性中心来完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96304-4

文献信息

• IWATA, CHUZO;FUJITA, MASAHIRO;MORITANI, YASUNORI;HATTORI, KOHJI;IMANISHI,+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 27, 3135-3138
  作者：IWATA, CHUZO、FUJITA, MASAHIRO、MORITANI, YASUNORI、HATTORI, KOHJI、IMANISHI,+

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric induction by sulfinyl chirality. A total synthesis of (+)-talaromycin A and (−)-talaromycin B
  作者：Chuzo Iwata、Masahiro Fujita、Yasunori Moritani、Kohji Hattori、Takeshi Imanishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96304-4

  日期：1987.1

  A total synthesis of (+)-talaromycin A and (−)-talaromycin B was accomplished by means of successive asymmetric induction of all chiral centers using a chiral sulfinyl group.

  （+）-塔拉霉素A和（-）-塔拉霉素B的总合成是通过使用手性亚磺酰基连续地不对称诱导所有手性中心来完成的。