(2E)-3-(cinnamyloxy)prop-2-en-1-ol | 868705-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-3-(cinnamyloxy)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]prop-2-en-1-ol
• CAS: 868705-47-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: OZOOHNCTLXVQLC-JNKBEKGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(cinnamyloxy)prop-2-en-1-ol 在 二氯二茂锆 水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 (E,2RS,3SR)-5-phenyl-2-((RS)-1-phenylallyl)hex-4-ene-3-p-bromobenzoyloxy-1-ol
  参考文献：
  名称：

  过渡金属介导的级联反应：水加速的碳铝化-克莱森重排-羰基加成反应

  摘要：

  一个三步骤的级联反应，包括水加速催化的碳铝化，克莱森重排和亲核羰基加成，将末端炔烃和烯丙基乙烯基醚转化为包含最多三个连续不对称碳中心的烯丙基醇。作为添加剂的化学计量量的水增加了[3,3]σ重排的速率以及羰基加成过程的非对映选择性。反应产物含有1，6-二烯官能团，该官能团易于环化成取代的环戊烯。对于环丙基甲基乙烯基醚底物，将该方法扩展到涉及[1,3]σ位移的序列是可行的。

  DOI：

  10.1021/jo051211v
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-methyl 3-(cinnamyloxy)acrylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以29%的产率得到(2E)-3-(cinnamyloxy)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  过渡金属介导的级联反应：水加速的碳铝化-克莱森重排-羰基加成反应

  摘要：

  一个三步骤的级联反应，包括水加速催化的碳铝化，克莱森重排和亲核羰基加成，将末端炔烃和烯丙基乙烯基醚转化为包含最多三个连续不对称碳中心的烯丙基醇。作为添加剂的化学计量量的水增加了[3,3]σ重排的速率以及羰基加成过程的非对映选择性。反应产物含有1，6-二烯官能团，该官能团易于环化成取代的环戊烯。对于环丙基甲基乙烯基醚底物，将该方法扩展到涉及[1,3]σ位移的序列是可行的。

  DOI：

  10.1021/jo051211v

文献信息

• BIOCATALYST FOR CATALYTIC HYDROAMINATION
  申请人：Hauer Bernhard

  公开号：US20120123155A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to a method for the enzymatic hydroamination of C—C double bonds catalyzed by enzymes structurally and/or functionally related to phenylalanine ammonia lyase (PAL) isolated from microorganisms of Petroselinum crispum, Rhodoturula glutinis and/or functional active derivatives thereof.

  本发明涉及一种由与从欧芹、红曹霉等微生物中分离的结构和/或功能上与苯丙氨酸氨基裂解酶（PAL）相关的酶催化的C—C双键的酶促水氨化方法。
• FOOD CONTACT SURFACE SANITIZING LIQUID
  申请人：The Clorox Company

  公开号：EP3387099A1

  公开（公告）日：2018-10-17
• [EN] BIOCATALYST FOR CATALYTIC HYDROAMINATION<br/>[FR] BIOCATALYSEUR DESTINÉ À UNE HYDROAMINATION CATALYTIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011012632A2

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to a method for the enzymatic hydroamination of C-C double bonds catalyzed by enzymes structurally and/or functionally related to phenylalanine ammonia lyase (PAL) isolated from microorganisms of Petroselinum crispum, Rhodoturula glutinis and/or functional active derivatives thereof.
• [EN] FOOD CONTACT SURFACE SANITIZING LIQUID<br/>[FR] LIQUIDE DE DÉSINFECTION D'UNE SURFACE EN CONTACT AVEC LES ALIMENTS
  申请人：CLOROX CO

  公开号：WO2017099964A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention is for sanitizing compositions for sanitizing surfaces which may contact food. The composition may be provided in liquid form, and may include a quaternary amine, one or more surfactant, a fragrance, and water. At least 90% by weight of the fragrance comprises fragrance components that meet Class I qualifications of the Cramer classification system. All other components of the composition (e.g., the quaternary amine, the surfactants, water, and any optional components) meet the EPA guidelines under CFR 180.940(a). Since the composition only includes components that meet the EPA guidelines under CFR 180.940(a) (reflecting a presumption of low toxicity), and at least 90% of the fragrance itself (e.g., in the case of mixtures of fragrance components) meets the Cramer Class I qualifications, the composition is safe for application to surfaces that come in contact with food, where there is a heightened probability that traces of the composition will be ingested.
• Transition-Metal-Mediated Cascade Reactions:  The Water-Accelerated Carboalumination−Claisen Rearrangement−Carbonyl Addition Reaction
  作者：Peter Wipf、David L. Waller、Jonathan T. Reeves

  DOI：10.1021/jo051211v

  日期：2005.9.1

  water-accelerated catalytic carboalumination, a Claisen rearrangement, and a nucleophilic carbonyl addition converts terminal alkynes and allyl vinyl ethers into allylic alcohols containing up to three contiguous asymmetric carbon centers. Stoichiometric quantities of water as an additive increase the rate of the [3,3] sigmatropic rearrangement as well as the diastereoselectivity of the carbonyl addition

  一个三步骤的级联反应，包括水加速催化的碳铝化，克莱森重排和亲核羰基加成，将末端炔烃和烯丙基乙烯基醚转化为包含最多三个连续不对称碳中心的烯丙基醇。作为添加剂的化学计量量的水增加了[3,3]σ重排的速率以及羰基加成过程的非对映选择性。反应产物含有1，6-二烯官能团，该官能团易于环化成取代的环戊烯。对于环丙基甲基乙烯基醚底物，将该方法扩展到涉及[1,3]σ位移的序列是可行的。