2-fluoro-3-(4-bromophenyl)-4-nitro-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)butan-1-one | 1354655-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-fluoro-3-(4-bromophenyl)-4-nitro-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)butan-1-one
• 英文别名: (2S,3S)-2-(benzenesulfonyl)-3-(4-bromophenyl)-2-fluoro-4-nitro-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 1354655-43-8
• 化学式: C₂₂H₁₇BrFNO₅S
• 分子量: 506.349
• InChiKey: LKROJYMXJYDPMW-IRLDBZIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-β-nitrostyrene 、 2-fluoro-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)ethanone 在 (S)-1-(1-(4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)-3-phenylpropan-2-yl)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thiourea 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-fluoro-3-(4-bromophenyl)-4-nitro-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)butan-1-one 、 2-fluoro-3-(4-bromophenyl)-4-nitro-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯丙氨酸基双官能硫脲催化硝基氟烯烃中α-氟-α-苯基磺酰基酮的不对称迈克尔加成反应

  摘要：

  基于苯丙氨酸的双官能硫脲衍生物促进了α-氟-α-苯基磺酰基酮与硝基烯烃的不对称迈克尔加成反应，从而以良好的收率和对映选择性提供了对映异构体富集的含氟多功能分子，该分子包含相邻的手性氟取代的季和叔中心。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.05.029

文献信息

• Asymmetric Michael addition of α-fluoro-α-phenylsulfonyl ketones to nitroolefins catalyzed by phenylalanine-based bifunctional thioureas
  作者：Hai-Feng Cui、Peng Li、Xiao-Wei Wang、Shi-Zheng Zhu、Gang Zhao

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.05.029

  日期：2012.1

  Phenylalanine-based bifunctional thiourea derivatives promoted the asymmetric Michael addition of α-fluoro-α-phenylsulfonyl ketones to nitroolefins, affording enantiomerically enriched fluorine-containing multifunctional molecules containing adjoining chiral fluorine-substituted quaternary and tertiary centers in good yields and enantioselectivities.

  基于苯丙氨酸的双官能硫脲衍生物促进了α-氟-α-苯基磺酰基酮与硝基烯烃的不对称迈克尔加成反应，从而以良好的收率和对映选择性提供了对映异构体富集的含氟多功能分子，该分子包含相邻的手性氟取代的季和叔中心。