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9-(2-羟基苄基)咔唑 | 69694-78-6

中文名称
9-(2-羟基苄基)咔唑
中文别名
——
英文名称
9-(2-hydroxybenzyl)carbazole
英文别名
Phenol, (9H-carbazol-9-ylmethyl)-;2-(carbazol-9-ylmethyl)phenol
9-(2-羟基苄基)咔唑化学式
CAS
69694-78-6
化学式
C19H15NO
mdl
——
分子量
273.334
InChiKey
JMCMEHFMCUZWDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    143-144 °C
  • 沸点:
    504.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(2-羟基苄基)咔唑苯酚磷酸 作用下, 反应 0.67h, 生成 3-(2-hydroxybenzyl)carbazole
    参考文献:
    名称:
    Tolmacheva, V. Ya.; Zherebtsov, I. P.; Lopatinskii, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 138 - 143
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    水杨醇咔唑 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.5h, 以30%的产率得到9-(2-羟基苄基)咔唑
    参考文献:
    名称:
    包含嘧啶部分的 N-杂环文库的设计、步骤经济多样性导向合成:新型潜在除草剂的发现。
    摘要:
    高度多样化的文库的合成对于获得药物和农用化学品发现的新先导化合物变得至关重要。在此,开发了各种嘧啶-N-杂环杂化物文库的步骤经济的多样性导向合成方法,其中将4,6-二甲氧基嘧啶核心掺入九种N-杂环中。总共 34 种结构不同的化合物是通过两步法从非常简单且市售的起始材料合成的。此外,该文库的体内生物筛选鉴定出 11 种活性化合物,这些化合物在每公顷 750 g ai 剂量下对 D. sanguinalis 表现出良好的芽后除草活性。更重要的是,嘧啶-四氢咔唑杂化物5q在相同剂量下对五种测试杂草表现出良好至优异的除草活性。嘧啶-四氢咔唑杂化物代表了一类新型除草剂,可能成为除草剂发现过程中有前途的先导化合物。
    DOI:
    10.1039/d1ra02663a
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文献信息

  • TOLMACHEVA, V. YA.;ZHEREBTSOV, I. P.;LOPATINSKIJ, V. P.;SHARDAKOVA, N. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 1, 157-162
    作者:TOLMACHEVA, V. YA.、ZHEREBTSOV, I. P.、LOPATINSKIJ, V. P.、SHARDAKOVA, N. I.
    DOI:——
    日期:——
  • ZHEREBTSOV I. P.; TOLMACHEVA V. YA.; LOPATINSKIJ V. P.; SHARDANOVA N., TOMSK. POLITEXN. IN-T. TOMSK, 1977.T 7 S., BIBLIOGR. 5 NAZV. (RUKOPIS DEP+
    作者:ZHEREBTSOV I. P.、 TOLMACHEVA V. YA.、 LOPATINSKIJ V. P.、 SHARDANOVA N.
    DOI:——
    日期:——
  • Design, step-economical diversity-oriented synthesis of an N-heterocyclic library containing a pyrimidine moiety: discovery of novel potential herbicidal agents
    作者:Dong Ma、Yang Yin、Ying-Lu Chen、Yi-Tao Yan、Jun Wu
    DOI:10.1039/d1ra02663a
    日期:——
    The synthesis of highly diverse libraries has become of paramount importance for obtaining novel leads for drug and agrochemical discovery. Herein, the step-economical diversity-oriented synthesis of a library of various pyrimidine-N-heterocycle hybrids was developed, in which a 4,6-dimethoxypyrimidine core was incorporated into nine kinds of N-heterocycles. A total of 34 structurally diverse compounds
    高度多样化的文库的合成对于获得药物和农用化学品发现的新先导化合物变得至关重要。在此,开发了各种嘧啶-N-杂环杂化物文库的步骤经济的多样性导向合成方法,其中将4,6-二甲氧基嘧啶核心掺入九种N-杂环中。总共 34 种结构不同的化合物是通过两步法从非常简单且市售的起始材料合成的。此外,该文库的体内生物筛选鉴定出 11 种活性化合物,这些化合物在每公顷 750 g ai 剂量下对 D. sanguinalis 表现出良好的芽后除草活性。更重要的是,嘧啶-四氢咔唑杂化物5q在相同剂量下对五种测试杂草表现出良好至优异的除草活性。嘧啶-四氢咔唑杂化物代表了一类新型除草剂,可能成为除草剂发现过程中有前途的先导化合物。
  • Tolmacheva, V. Ya.; Zherebtsov, I. P.; Lopatinskii, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 138 - 143
    作者:Tolmacheva, V. Ya.、Zherebtsov, I. P.、Lopatinskii, V. P.、Shardakova, N. I.
    DOI:——
    日期:——
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