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1-Methyl-1,2-dicyclopropyl-cyclopropan | 93223-46-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Methyl-1,2-dicyclopropyl-cyclopropan
英文别名
Syntin;1,2-dicyclopropyl-1-methylcyclopropane
1-Methyl-1,2-dicyclopropyl-cyclopropan化学式
CAS
93223-46-2
化学式
C10H16
mdl
——
分子量
136.237
InChiKey
GTKAAVZEFUFXDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Methyl-3,5-dicyclopropylpyrazolin 在 potassium hydroxide 作用下, 以96%的产率得到1-Methyl-1,2-dicyclopropyl-cyclopropan
    参考文献:
    名称:
    一种环丙烷衍生物的制备方法
    摘要:
    本发明属于有机化学合成技术领域,公开了一种环丙烷衍生物的制备方法,包括如下步骤:1)向吡唑啉化合物中加入干燥剂进行混合,静置分液后,收集上层液体,得到干燥的吡唑啉化合物;2)向干燥的吡唑啉化合物中加入催化剂,混合得到反应液;3)加热反应液,直至反应液的温度达到180‑190℃,开始收集蒸馏产生的冷凝液;4)继续加热反应液至200‑210℃,保温,直至不再产生冷凝液;5)继续加热反应液至230‑240℃,保温,直至不再产生冷凝液,所收集的冷凝液即为目标产物。本发明的制备方法工艺条件简单,反应收率高,且制备过程中所产生的三废少,适合进行工业放大,所得目标产物能够满足环丙烷衍生物作为医药中间体,或用于制备航天推进剂的使用需求。
    公开号:
    CN114436731A
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文献信息

  • 一种环丙烷衍生物的制备方法
    申请人:北京航天试验技术研究所
    公开号:CN114436731A
    公开(公告)日:2022-05-06
    本发明属于有机化学合成技术领域,公开了一种环丙烷衍生物的制备方法,包括如下步骤:1)向吡唑啉化合物中加入干燥剂进行混合,静置分液后,收集上层液体,得到干燥的吡唑啉化合物;2)向干燥的吡唑啉化合物中加入催化剂,混合得到反应液;3)加热反应液,直至反应液的温度达到180‑190℃,开始收集蒸馏产生的冷凝液;4)继续加热反应液至200‑210℃,保温,直至不再产生冷凝液;5)继续加热反应液至230‑240℃,保温,直至不再产生冷凝液,所收集的冷凝液即为目标产物。本发明的制备方法工艺条件简单,反应收率高,且制备过程中所产生的三废少,适合进行工业放大,所得目标产物能够满足环丙烷衍生物作为医药中间体,或用于制备航天推进剂的使用需求。
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