5-Methyl-3,5-dicyclopropylpyrazolin | 91010-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-Methyl-3,5-dicyclopropylpyrazolin
• 英文别名: 3,5-Dicyclopropyl-5-methyl-1,4-dihydropyrazole
• CAS: 91010-43-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: QBZYZVZNZFYIIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-3,5-dicyclopropylpyrazolin 在 氧气 作用下， 以64.1 %的产率得到1,3-dicyclopropyl-but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑啉衍生物合成烯酮化合物的方法

  摘要：

  本发明提出了一种吡唑啉衍生物合成烯酮化合物的方法，属于精细化工的技术领域，用以解决酮酮缩合法制备烯酮的收率低、需要催化剂和环境不友好等技术问题。本发明包括以下步骤：将吡唑啉衍生物置于有氧环境下，在90℃以下进行反应制备得到烯酮化合物。本发明的方法相较于传统酮酮缩合法具有以下显著优势：1、烯酮收率从10％‑30％左右大幅提高到60％‑80％；2、避免了烯酮二聚体和三聚体的产生，大幅提高了原子经济性；3、具有良好普适性；4、条件温和，环境友好，避免了大量酸碱废液和有机磷废液的产生。本发明采用酸性硅胶柱层析法对烯酮分离提取，一次柱层析产品纯度高达99.0％，且稳定性好，极大降低了分离成本。

  公开号：

  CN115819205A
• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲基酮吖嗪 在 hydrazinium trifluoroacetate 作用下， 以87.1 %的产率得到5-Methyl-3,5-dicyclopropylpyrazolin
  参考文献：
  名称：

  一种肼盐催化酮连氮环化合成吡唑啉的方法

  摘要：

  本发明提出了一种肼盐催化酮连氮环化合成吡唑啉的方法，属于有机化学合成的技术领域，用以解决酮连氮内环化法合成吡唑啉化合物的选择性和收率低、催化剂与产物难分离、易造成设备腐蚀的技术问题。本发明将酮连氮化合物和肼盐催化剂混合后进行反应，得到吡唑啉化合物。本发明的合成方法工艺条件简单，反应收率高，其选择性高达99.6％，收率高达98.2％；肼盐催化剂重复使用5次后，吡唑啉的选择性仍高达95％以上，收率可达75％。且肼盐催化剂制备工艺简单，易与产物分离，合成过程中产生的三废少，适合工业放大，所得目标产物能够满足吡唑啉作为医药中间体的需求，也是合成新型航天推进剂的关键中间体，工业应用前景十分广阔。

  公开号：

  CN115572263A

文献信息

• 一种环丙烷衍生物的制备方法
  申请人：北京航天试验技术研究所

  公开号：CN114436731A

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明属于有机化学合成技术领域，公开了一种环丙烷衍生物的制备方法，包括如下步骤：1)向吡唑啉化合物中加入干燥剂进行混合，静置分液后，收集上层液体，得到干燥的吡唑啉化合物；2)向干燥的吡唑啉化合物中加入催化剂，混合得到反应液；3)加热反应液，直至反应液的温度达到180‑190℃，开始收集蒸馏产生的冷凝液；4)继续加热反应液至200‑210℃，保温，直至不再产生冷凝液；5)继续加热反应液至230‑240℃，保温，直至不再产生冷凝液，所收集的冷凝液即为目标产物。本发明的制备方法工艺条件简单，反应收率高，且制备过程中所产生的三废少，适合进行工业放大，所得目标产物能够满足环丙烷衍生物作为医药中间体，或用于制备航天推进剂的使用需求。
• CN115894372
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——