1-phenyl-5-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethylsulfanyl]-1H-tetrazole | 1265485-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-5-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethylsulfanyl]-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-[2-(Oxan-2-yloxy)ethylsulfanyl]-1-phenyltetrazole
• CAS: 1265485-29-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 306.389
• InChiKey: IUGKUKYFZIJCMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)乙醇 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 在 咪唑 、 N-(ethylsulfanylmethylene)-N,N-dimethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到1-phenyl-5-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethylsulfanyl]-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  A direct and efficient preparation of 1-phenyltetrazol-5-yl sulfides from alcohols

  摘要：

  用 1-苯基-1(H)-四唑-5-硫醇和 [Me2NCHSEt]+ BF4- 处理伯醇或仲醇，可直接生成 1-苯基-1(H)-四唑-5-基硫化物。

  DOI：

  10.1039/c0ob00863j