(E)-3-(5-methyl-1H-indol-3-yl)acrylaldehyde | 1318691-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(5-methyl-1H-indol-3-yl)acrylaldehyde
• 英文别名: (E)-3-(5-methyl-1H-indol-3-yl)prop-2-enal
• CAS: 1318691-05-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: SSGQQOHFOUSCBN-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基吲哚 、 丙烯醛 在 morpholinium trifluoroacetate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 以94%的产率得到(E)-3-(5-methyl-1H-indol-3-yl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  吗啉用α，β-不饱和醛催化吲哚的直接C 3烯基化。

  摘要：

  已经开发了吲哚的有机催化直接C 3烯基化。在该氧化脱氢反应中，使用简单易得的吗啉三氟乙酸盐作为有效的催化剂。简单性和实用性是该反应最吸引人的优势。

  DOI：

  10.1039/c1cc12220g

文献信息

• ANTICANCER 1,3-DIOXANE-4,6-DIONE DERIVATIVES AND METHOD OF COMBINATORIAL SYNTHESIS THEREOF
  申请人：National Guard Health Affairs

  公开号：US20200290975A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Compounds, methods of synthesis, and methods of cancer treatment by arylidene-1,3-dioxane-4,6-diones. A Meldrum's acid-based chemistry and hybrid solid-liquid method. The method includes protection of ketone and aldehyde components and simultaneous immobilization on the solid phase, introduction of substituents, grafts and derivatives compatible with the protection, detachment and restoration of active carbonyl reactivity, reaction of ketone library with malonate, reacting of the products with the aldehyde library in liquid phase and separation of the products by preparative HPLC.

  芳基亚甲基-1,3-二氧杂环己-4,6-二酮的化合物、合成方法和癌症治疗方法。基于梅尔德鲁姆酸的化学和混合固-液方法。该方法包括对酮和醛组分进行保护并同时固相固定，引入适用于保护的取代基、嫁接和衍生物，分离和恢复活性羰基反应性，将酮库与马隆酸酯反应，将产物与液相中的醛库反应，通过制备性高效液相色谱法分离产物。
• Anticancer 1,3-dioxane-4,6-dione derivatives and method of combinatorial synthesis thereof
  申请人：National Guard Health Affairs

  公开号：US11161823B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  Compounds, methods of synthesis, and methods of cancer treatment by arylidene-1,3-dioxane-4,6-diones. A Meldrum's acid-based chemistry and hybrid solid-liquid method. The method includes protection of ketone and aldehyde components and simultaneous immobilization on the solid phase, introduction of substituents, grafts and derivatives compatible with the protection, detachment and restoration of active carbonyl reactivity, reaction of ketone library with malonate, reacting of the products with the aldehyde library in liquid phase and separation of the products by preparative HPLC.

  芳基-1,3-二恶烷-4,6-二酮的化合物、合成方法和癌症治疗方法。一种基于 Meldrum 酸的化学和固液混合法。该方法包括保护酮和醛成分并同时固定在固相上，引入与保护、分离和恢复活性羰基反应性兼容的取代基、接枝和衍生物，酮库与丙二酸酯反应，产物与液相中的醛库反应，以及通过制备型高效液相色谱分离产物。
• Morpholine catalyzed direct C3 alkenylation of indoles with α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Shi-Kai Xiang、Bo Zhang、Li-He Zhang、Yuxin Cui、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c1cc12220g

  日期：——

  Organocatalytic direct C3 alkenylation of indoles has been developed. Simple and readily available morpholine trifluoroacetic acid salt is employed as an efficient catalyst in this oxidative dehydrogenative reaction. Simplicity and practicality constitute the most attractive advantages of this reaction.

  已经开发了吲哚的有机催化直接C 3烯基化。在该氧化脱氢反应中，使用简单易得的吗啉三氟乙酸盐作为有效的催化剂。简单性和实用性是该反应最吸引人的优势。