9-(4-[1,1'-联苯])-10-(2-萘)蒽 | 862501-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 9-(4-[1,1'-联苯])-10-(2-萘)蒽
• 英文名称: 9-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-10-(naphthalen-2-yl)anthracene
• 英文别名: 9-biphenyl-10-(2-naphthyl)anthracene；9-naphthalen-2-yl-10-(4-phenylphenyl)anthracene
• CAS: 862501-00-6
• 化学式: C₃₆H₂₄
• 分子量: 456.587
• InChiKey: YFPGHGDTLAHDTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(2-萘)蒽 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-(4-[1,1'-联苯])-10-(2-萘)蒽
  参考文献：
  名称：

  발광층과 전자수송층에 각각 아릴 치환된 안트라센 유도체를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及一种有机发光器件，其中包括在第一电极和第二电极之间的发光层和电子传输层，在所述电子传输层中包括从化学式A所表示的化合物中选择的一种或多种蒽衍生物，在所述发光层中包括从化学式B所表示的化合物中选择的一种或多种蒽衍生物的有机发光器件，其中L1、L2、Y、Z、m和m'与本发明的详细描述中所定义的相同。【化学式A】【化学式B】

  公开号：

  KR101492527B1

文献信息

• Synthesis of unsymmetric anthracene compounds
  申请人：Conley R. Scott

  公开号：US20050245752A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  A process for forming an unsymmetric anthracene compound comprises a first step of forming a 9-perfluoroalkylsulfonate derivative of anthrone by reacting the anthrone with a perfluoroalkyl sulfonating agent, followed by a second step of contacting the reaction product with an aryl or heteroaryl boronic acid, ester or anhydride, and a palladium catalyst for a period of time sufficient to form an unsymmetric anthracene compound having at least one 9-position aromatic substituent.

  形成非对称蒽化合物的过程包括以下步骤：首先，通过将蒽酮与全氟烷基磺酰化剂反应形成蒽酮的9-全氟烷基磺酸酯衍生物；然后，将反应产物与芳基或杂环芳基硼酸、酯或酐以及钯催化剂接触一段时间，以形成至少具有一个9-位置芳基取代基的非对称蒽化合物。
• Facile synthesis of anthracene-based derivatives via a magnetically retrievable Fe3O4@SiO2 immobilized selenoether functionalised NHC-Pd(II) heterogenous catalyst: Photophysical, electrochemical and DFT studies of novel 9,10-anthracene based derivatives
  作者：Himanshu Khandaka、Yachana Upadhayay、Aditi Soni、Salim Manoharadas、Raj K. Joshi

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121840

  日期：2024.5

  revealed that comparing two anthracene derivatives, the Highest occupied molecular orbital (HOMO) and Least unoccupied molecular orbital (LUMO) energy levels, as well as the HOMO-LUMO gap (HLG), differ, with 9-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-10-(4-fluorophenyl) anthracene exhibiting a relatively large HLG. The HOMO is localised along the molecule's main axis, while the LUMO is more delocalised on atoms.

  通过二溴蒽和苯基硼酸衍生物的 Suzuki Miyuara 交叉偶联反应合成了一系列蒽基衍生物，它们是有机发光二极管（OLED）应用的有希望的候选者。使用磁分离多相催化剂FeO@SiO@NHC^SePh-Pd(II)，并以水为绿色溶剂在有氧条件下研究偶联反应。采用非常温和的方法对 9,10-二溴蒽分子进行芳基化，收获了一系列高度共轭的蒽衍生物。该催化剂可重复使用多达七个催化循环，催化效率没有太大损失。第七次催化循环中 55% 的转化表明催化剂的稳健性和高催化潜力。对选定的合成蒽基衍生物进行了必要的光物理研究，包括吸收、发射和循环伏安研究。此外，还进行了热重分析（TGA）来检查化合物的热稳定性。最后，进行了密度泛函理论（DFT）研究，并揭示了比较两种蒽衍生物的最高占据分子轨道（HOMO）和最小未占据分子轨道（LUMO）能级，以及HOMO-LUMO间隙（ HLG) 不同，9-([1,1'-联苯