1-(1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-cyclopentylethanone | 1410806-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-cyclopentylethanone
• 英文别名: 1-[1-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethylpyrrol-3-yl]-2-cyclopentylethanone；1-[1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethylpyrrol-3-yl]-2-cyclopentylethanone
• CAS: 1410806-02-8
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO
• 分子量: 315.843
• InChiKey: BMUYSOLYJXEMKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-cyclopentylethanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以67.4%的产率得到1-(4-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-cyclopentylethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ALPHA 7 NACHR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES À L'ACÉTYLCHOLINE (NACHR) ALPHA-7

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I），其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和m如本文所述，作为尼古丁酸乙酰胆碱受体的调节剂，特别是α7亚型，它们的互变异构体，立体异构体及其药学上可接受的盐，制药组合物以及与适当的其他药物的组合物。还公开了化合物的制备过程以及它们在治疗中的预期用途，特别是在预防和/或治疗阿尔茨海默病，轻度认知障碍和老年性痴呆等疾病中的应用。

  公开号：

  WO2014141091A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 aluminum (III) chloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-cyclopentylethanone
  参考文献：
  名称：

  PROTEOSTASIS REGULATORS

  摘要：

  本发明涉及具有化学式(Ia-Ie)、(II)、(IIIa-IIId)、(IVa-IVc)、(Va-Vb)、(VIa-VIe)、(VII)、(VIIIa-VIIIc)和(IX)的化合物，以及这些化合物的药用可接受盐、前药和溶剂合物，以及这些化合物的任何组合物，并且用于治疗与蛋白质稳态功能紊乱相关的疾病的方法，包括有效量的这些化合物。

  公开号：

  US20120316193A1

文献信息

• PYRROLE DERIVATIVES AS ALPHA 7 NACHR MODULATORS
  申请人：Lupin Limited

  公开号：EP2970180A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• Pyrrole Derivatives as Alpha 7 NACHR Modulators
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20150344422A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed are compounds of the Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and m are as described herein, as modulators of the nicotinic acetylcholine receptors, particularly the α7 subtype, their tautomeric forms, stereoisomers, and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, and combinations thereof with suitable other medicaments. Also disclosed are a process of preparation of the compounds and the intended uses thereof in therapy, particularly in the prophylaxis and/or treatment of disorders such as Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, and senile dementia.
• US9556166B2
  申请人：——

  公开号：US9556166B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• US9617210B2
  申请人：——

  公开号：US9617210B2

  公开（公告）日：2017-04-11
• [EN] PROTEOSTASIS REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE LA PROTÉOSTASIE
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012154967A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention is directed to compounds having the Formulae (Ia-Ie), (II), (Illa-IIId), (IVa-IVc), (Va-Vb), (Via- Vie), (VII), (Villa- VIIIc), and (IX), pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, compositions of any of thereof and methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis comprising an effective amount of these compounds.