methyl 2-(<(1-pyrrolidinyl)acetyl>phenylamino)-3-pyridinecarboxylate | 121558-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(<(1-pyrrolidinyl)acetyl>phenylamino)-3-pyridinecarboxylate
• 英文别名: methyl 2-(N-(2-pyrrolidin-1-ylacetyl)anilino)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 121558-30-3
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₃
• 分子量: 339.394
• InChiKey: TYXBFYGRCMFBJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(<(1-pyrrolidinyl)acetyl>phenylamino)-3-pyridinecarboxylate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1,2-dihydro-1-phenyl-3-pyrrolidino-2-oxo-1,8-naphthyridin-4-olate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Syntesis of 1,8-Naphthyridin-2(1H)-ones: Synthesis of Leukotriene Inhibitor SCH 37224

  摘要：

  本文介绍了一种新的、高效的 1,8-萘啶-2(1H)-酮合成方法，该方法适用于从 2-苯基氨基-3-吡啶甲酸甲酯（1a）合成白三烯释放抑制剂 1,2-二氢-1-苯基-3-吡咯烷-2-氧代-1,8-萘啶-4-酸内盐（4）。为了实现这一合成，我们开发了一种新的 1a N-氯酰化反应程序。其余合成的高产率是通过利用 4 的溶解性和稳定性建立反应条件而获得的。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26519
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基氨基烟酸甲酯 在 1,2-环氧丁烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 methyl 2-(<(1-pyrrolidinyl)acetyl>phenylamino)-3-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Syntesis of 1,8-Naphthyridin-2(1H)-ones: Synthesis of Leukotriene Inhibitor SCH 37224

  摘要：

  本文介绍了一种新的、高效的 1,8-萘啶-2(1H)-酮合成方法，该方法适用于从 2-苯基氨基-3-吡啶甲酸甲酯（1a）合成白三烯释放抑制剂 1,2-二氢-1-苯基-3-吡咯烷-2-氧代-1,8-萘啶-4-酸内盐（4）。为了实现这一合成，我们开发了一种新的 1a N-氯酰化反应程序。其余合成的高产率是通过利用 4 的溶解性和稳定性建立反应条件而获得的。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26519

文献信息

• Bicyclic compounds, their use as pharmaceuticals, their preparation, and intermediates useful in their preparation
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0302303A2

  公开（公告）日：1989-02-08

  Bicyclic compounds are disclosed which are useful as anti-allergic, anti-inflammatory and/or cytoprotective agents and in the treatment of hyperproliferative skin disease. Pharmaceutical compositions and methods of treatment employing such compounds are also disclosed. Many of the compounds are novel; inventive methods for their preparation and for the preparation of intermediates, are also disclosed.

  所公开的双环化合物可用作抗过敏、抗炎和/或细胞保护剂，并可用于治疗过度增生性皮肤病。还公开了使用此类化合物的药物组合物和治疗方法。许多化合物都是新颖的；还公开了制备这些化合物和制备中间体的创造性方法。
• GALA, DINESH;STEINMAN, MARTIN;GANGULY, ASHIT
  作者：GALA, DINESH、STEINMAN, MARTIN、GANGULY, ASHIT

  DOI：——

  日期：——