1-(4-Bromophenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-Bromophenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₀BrF₃O
• 分子量: 355.154
• InChiKey: MFZOSZLIRQWDQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Bromophenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one 在 rose bengal 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以65 %的产率得到7-bromo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  无金属、可见光诱导的 C(sp2)-H 功能化/CO 键形成，用于使用空气作为氧化剂合成黄酮

  摘要：

  描述了一种基于可见光诱导的 C(sp 2 )-H 功能化/C O 键形成，从现成的查耳酮合成高附加值黄酮的绿色实用方法。该反应以有机染料（玫瑰红）为光敏剂，大气中的氧气为绿色氧化剂和氧源，无需任何金属和外加剂。通过这种方法，以中等到良好的收率合成了多种黄酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154481
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 4-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以58 %的产率得到1-(4-Bromophenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有全色发射、酸致变色、粘度依赖性荧光和生物成像应用的双态发射咪唑并[1,2-α]吡啶

  摘要：

  通过改变共轭长度和供体-受体（DA）单元的性质，合理设计和制备了五种新型双态发射咪唑并[1,2-]吡啶基发光体。这些DA发色团在固态下显示青色、绿色、黄色和红色荧光，并通过咪唑并[1,2-]吡啶核的修饰首次实现了全色发射。有趣的是，与THF相比，在固态下表现出异常显着的蓝移发射，这可能是由于理论计算和晶体结构分析的高度扭曲的分子构象和溶剂效应所致。重要的是，揭示了显着的可逆酸诱导的酸变色，伴随着比色和荧光测定的双重变化。接下来进行了粘度依赖性荧光，表明可用于局部粘度检测。此外，它是具有低细胞毒性和良好生物相容性的多色生物成像的有前途的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2024.112004

文献信息

• Synthesis, Cycloaddition, and Cycloreversion Reactions of Mononuclear Titanocene–oxo Complexes
  作者：Trang T. Nguyen、Gregory D. Kortman、Kami L. Hull

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00111

  日期：2016.6.13

  Titanocene-oxo complexes of the type (Cp2Ti)-Ti-x=O(L) (Cp-x = pentamethylcyclopentadienyl; tetramethylcyclopentadienyl; L = pyridine or derivatives) are synthesized from the corresponding titanocene ethylene complexes via oxidation with pyridine N-oxides or styrene oxide. These oxo complexes react with alkynes, nitriles, and alpha,beta-unsaturated carbonyls to form titanacycles, which undergo exchange reactions with Organic substrates or react with 4-dimethylaminopyridine to regenerate the titanocene oxo.: Mechanistic experiments support a dissociative mechanism in which the first step is rate-determining retrocycloaddition followed by trapping of the reactive [(Cp2Ti)-Ti-x=O] species. In the case of the retro-[4+2]-cycloaddition from dioxatitanacyclohexene complexes, a Hammett study gives rho values of -1.18 and -1.04 for substituents on two different phenyl rings on the metallacycles; suggesting positive charge buildup and a slightly asynchronous cycloreversion in the rate-determining step.