tert-butyl (2S,3aS)-2-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyrrolo[1,2-b][1,2]oxazole-3a-carboxylate | 880866-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,3aS)-2-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyrrolo[1,2-b][1,2]oxazole-3a-carboxylate
• CAS: 880866-67-1
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₆
• 分子量: 416.474
• InChiKey: LHQFSAMVVIKOSL-HOIFWPIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3aS)-2-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyrrolo[1,2-b][1,2]oxazole-3a-carboxylate 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (2S,7aS)-2-amino-3-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar Cycloadditions of 2-tert-Butoxycarbonyl-1-pyrroline N-Oxide with Chiral Acrylates and Acrylamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)37
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3,4-dihydro-2H-pyrrole-5-carboxylate 1-oxide 、 (S)-3-acryloyl-4-benzyloxazolidin-2-one 在 Mg(II)-phenanthroline 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以23%的产率得到tert-butyl (2S,3aS)-2-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyrrolo[1,2-b][1,2]oxazole-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar Cycloadditions of 2-tert-Butoxycarbonyl-1-pyrroline N-Oxide with Chiral Acrylates and Acrylamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)37

文献信息

• 1,3-Dipolar Cycloadditions of 2-tert-Butoxycarbonyl-1-pyrroline N-Oxide with Chiral Acrylates and Acrylamides
  作者：Alberto Brandi、Federica Pisaneschi、Martina Gensini、Maria Salvati、Franca M. Cordero

  DOI：10.3987/com-05-s(t)37

  日期：——