4-(N,N-dimethylaminophenyl)-(2,2'-bipyridine) | 1337877-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(N,N-dimethylaminophenyl)-(2,2'-bipyridine)
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-(2-pyridin-2-ylpyridin-4-yl)aniline
• CAS: 1337877-56-1
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃
• 分子量: 275.353
• InChiKey: PGENEOBOTITURQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 4-(N,N-dimethylaminophenyl)-(2,2'-bipyridine) 以 乙醇 为溶剂， 以30%的产率得到[Ru(2,2'-bipyridyl)2(4-(N,N-dimethylaminophenyl)-2,2'-bipyridine)](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  钌（ii）聚吡啶配合物中配体局部激发态的光物理性质：电子供体-受体配体的组合作用†

  摘要：

  我们已经合成 钌（II）聚吡啶基配合物（1）Ru（II）（bpy）2（L 1），（2）Ru（II）（bpy）2（L 2）和（3）Ru（II）（bpy）（L 1）（L 2）， 在哪里 py = 2,2'-联吡啶，L 1 =4- [2-（4'-甲基-2,2'-联吡啶基-4-基）乙烯基]苯-1,2-二醇）和L 2 =4-（N，N-二甲基氨基-苯基）-（2,2'-联吡啶）通过光吸收和发射研究，研究了配体内电荷转移（ILCT）和配体-配体电荷转移（LLCT）状态。我们的研究表明，L 2中存在给电子-NMe 2官能团和吸电子儿茶酚复合物3的L 1配体中的片段将低能量LLCT激发态引入到原代MLCT态。与配合物1和2相比，叠加的LLCT和MLCT状态在配合物3的光吸收光谱中产生红移和加宽。与配合物1和2在室温下相比，观察到配合物3的发射量子产率极低。这归因于低发射3 LLCT状态对3 MLCT状态的淬灭

  DOI：

  10.1039/c1dt10266d
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 ammonium acetate 、 碘 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(N,N-dimethylaminophenyl)-(2,2'-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  钌（ii）聚吡啶配合物中配体局部激发态的光物理性质：电子供体-受体配体的组合作用†

  摘要：

  我们已经合成 钌（II）聚吡啶基配合物（1）Ru（II）（bpy）2（L 1），（2）Ru（II）（bpy）2（L 2）和（3）Ru（II）（bpy）（L 1）（L 2）， 在哪里 py = 2,2'-联吡啶，L 1 =4- [2-（4'-甲基-2,2'-联吡啶基-4-基）乙烯基]苯-1,2-二醇）和L 2 =4-（N，N-二甲基氨基-苯基）-（2,2'-联吡啶）通过光吸收和发射研究，研究了配体内电荷转移（ILCT）和配体-配体电荷转移（LLCT）状态。我们的研究表明，L 2中存在给电子-NMe 2官能团和吸电子儿茶酚复合物3的L 1配体中的片段将低能量LLCT激发态引入到原代MLCT态。与配合物1和2相比，叠加的LLCT和MLCT状态在配合物3的光吸收光谱中产生红移和加宽。与配合物1和2在室温下相比，观察到配合物3的发射量子产率极低。这归因于低发射3 LLCT状态对3 MLCT状态的淬灭

  DOI：

  10.1039/c1dt10266d

文献信息

• Photophysical properties of ligand localized excited state in ruthenium(ii) polypyridyl complexes: a combined effect of electron donor–acceptor ligand
  作者：Sandeep Verma、Prasenjit Kar、Amitava Das、Hirendra Nath Ghosh

  DOI：10.1039/c1dt10266d

  日期：——

  the 3MLCT state by the low-emissive 3LLCT state. The emission due to ligand localized CT state (ILCT and LLCT) of complexes 2 and 3 is revealed at 77 K in the form of a new luminescence band which appeared in the 670–760 nm region. The LLCT excited state of complex 3 is populated either via direct photoexcitation in the LLCT absorption band (350–700 nm) or through internal conversion from the photoexcited

  我们已经合成 钌（II）聚吡啶基配合物（1）Ru（II）（bpy）2（L 1），（2）Ru（II）（bpy）2（L 2）和（3）Ru（II）（bpy）（L 1）（L 2）， 在哪里 py = 2,2'-联吡啶，L 1 =4- [2-（4'-甲基-2,2'-联吡啶基-4-基）乙烯基]苯-1,2-二醇）和L 2 =4-（N，N-二甲基氨基-苯基）-（2,2'-联吡啶）通过光吸收和发射研究，研究了配体内电荷转移（ILCT）和配体-配体电荷转移（LLCT）状态。我们的研究表明，L 2中存在给电子-NMe 2官能团和吸电子儿茶酚复合物3的L 1配体中的片段将低能量LLCT激发态引入到原代MLCT态。与配合物1和2相比，叠加的LLCT和MLCT状态在配合物3的光吸收光谱中产生红移和加宽。与配合物1和2在室温下相比，观察到配合物3的发射量子产率极低。这归因于低发射3 LLCT状态对3 MLCT状态的淬灭