苯基丙二酸单苄酯 | 25774-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基丙二酸单苄酯
• 中文别名: 3-(苄氧基)-3-氧代-2-苯基丙酸；2-苯基丙二酸一苯甲酯
• 英文名称: monobenzyl phenylmalonate
• 英文别名: 2-phenylpropanedioic acid monobenzyl ester；phenylmalonic acid monobenzyl ester；benzyl hydrogen 2-phenylmalonate；phenyl malonic acid monobenzyl ester；monobenzyl 2-phenylmalonate；benzyl hydrogen phenylmalonate；3-(Benzyloxy)-3-oxo-2-phenylpropanoic acid；3-oxo-2-phenyl-3-phenylmethoxypropanoic acid
• CAS: 25774-02-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• mdl: MFCD00051723
• 分子量: 270.285
• InChiKey: QSBAHMROFICXDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-66°C
• 沸点：
  432.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会分解。避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918990090
• 安全说明：
  S26,S36

SDS

苯基丙二酸单苄酯

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模块 1. 化学品
产品名称： Monobenzyl Phenylmalonate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 苯基丙二酸单苄酯
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 25774-02-1
俗名： Phenylmalonic Acid Monobenzyl Ester
苯基丙二酸单苄酯

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C16H14O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
苯基丙二酸单苄酯

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
66°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
苯基丙二酸单苄酯

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基丙二酸单苄酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(2-benzyloxycarbonyl-2-phenylacetamido)-3-methoxy-2-oxoazetidine
  参考文献：
  名称：

  3-Methoxy-2-oxoazetidine derivatives and their production

  摘要：

  新型的3-甲氧基-2-氧代氮杂环丙烷衍生物，其化学式如下所示 ##STR1## 其中R.sub.1是氨基、酰化氨基或保护氨基，作为合成有用化合物的中间体具有价值，这些化合物的化学式如下所示 ##STR2## 其中R.sub.1的含义与上述定义相同，作为治疗细菌感染的药物。

  公开号：

  US04416817A1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 苯乙酸苄酯 在 lanthanum(III) isopropoxide 、 异氰酸苯酯 作用下， 生成 苯基丙二酸单苄酯
  参考文献：
  名称：

  Lanthanoid complex as a novel carbon dioxide carrier for the carboxylation of active methylene compounds under mild conditions

  摘要：

  一个镧系金属配合物，通过将镧系金属烷氧化物添加到异氰酸酯中形成，作为一种新型二氧化碳载体，可在温和条件下快速对活性亚甲基化合物进行羧化反应。

  DOI：

  10.1039/c39940001197

文献信息

• Malonamid and malonamic ester derivatives with antithrombotic activity, their preparation and their use
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1193248A1

  公开（公告）日：2002-04-03

  The present invention relates to compounds of the of the formula I, in which R1, R2, A and B have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of thromboembolic diseases and restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzyme factor VIIa and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式I化合物的化合物，其中R1，R2，A和B具有权利要求中指出的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们展现出强大的抗血栓作用，并适用于例如治疗和预防血栓栓塞性疾病和再狭窄。它们是血液凝固酶因子VIIa的可逆抑制剂，通常可以应用于因子VIIa存在不需要活性或治疗或预防因子VIIa抑制的情况。本发明还涉及用于制备式I化合物的方法，其用途，尤其是作为药品中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。
• Nuclear analogs of β-lactam antibiotics. XIII. Structure activity relationships in the isocephalosporin series
  作者：Terrence W. Doyle、James L. Douglas、Bernard Belleau、Terry T. Conway、C. F. Ferrari、Donald E. Horning、Gary Lim、Bing-Yu Luh、Alain Martel、Marcel Menard、L. R. Morris、Martin Misiek

  DOI：10.1139/v80-402

  日期：1980.12.1

  and C were only prepared with a 3-H or CH3 substituent and had modest antibacterial activity. The O-2-isocephems (D) were prepared with a wide variety of sidechains at 3 and 7 and were found to have biological activity quite comparable to the cephalosporins. A more detailed biological examination (both invitro and invivo) of the O-2-isocephem analog (19i) of cephalothin was made.

  回顾了本系列前几篇论文中描述的头孢菌素核类似物的一般合成方案，并给出了一系列侧链衍生物的合成。因此，形成了以下类型的系统：碳头孢烯 (A)、2-isocephems (B)、N-2-isocephems (C) 和 O-2-isocephems (D)。与类似的头孢菌素相比，给出了这些化合物（带有适当的侧链）的体外微生物活性。A、B 和 C 型系统仅用 3-H 或 CH3 取代基制备，并且具有适度的抗菌活性。O-2-isocephems (D) 在 3 和 7 处制备有多种侧链，发现其生物活性与头孢菌素相当。
• MONOAMIDE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20090036422A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to compounds of formula wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, o, and p are as defined herein or to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. The compounds of formula I can be used for the treatment of sleep disorders, such as sleep apnea, narcolepsy, insomnia, parasomnia, jet lag syndrome, circadian rhythms disorder or sleep disorders associated with neurological diseases.

  本发明涉及以下式的化合物 其中 Ar，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，n，o和p如本文所定义 或其药用合适的酸盐、光学纯对映体、拉氏体或二对映异构体混合物。式I的化合物可用于治疗睡眠障碍，如睡眠呼吸暂停症、嗜睡症、失眠、睡眠障碍、时差综合征、昼夜节律紊乱或与神经系统疾病相关的睡眠障碍。
• Highly selective inhibitors of the urokinase plasminogen activator
  申请人：——

  公开号：US20030100584A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The invention relates to novel selective inhibitors of the urokinase plasminogen activator (uPA, EC 3.4.21.31), of the arylguanidine type.

  这项发明涉及一种新型选择性抑制剂，用于抑制尿激酶纤溶酶原激活酶（uPA，EC 3.4.21.31）和芳基胍类。
• Malonamid and malonamic ester derivatives with antithrombotic activity, their preparation, and their use
  申请人：——

  公开号：US20030027828A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  Compounds of formula I, 1 In which R 1 , R 2 , A, and B having the definitions set forth in the claims, are valuable pharmacologically active compounds, which exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for treating thromboembolic diseases and restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzyme factor VIIa and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor VIIa is intended. Also disclosed are processes for the preparation of compounds of formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  化合物的公式I，其中R1、R2、A和B的定义如索赔中所述，是有价值的药理活性化合物，表现出强烈的抗血栓作用，适用于治疗血栓栓塞疾病和再狭窄等疾病。它们是血凝酶酶因子VIIa的可逆抑制剂，通常可用于存在血凝酶酶因子VIIa不良活性的情况或者用于治疗或预防需要抑制血凝酶酶因子VIIa的情况。还公开了化合物I的制备方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，并包括它们的制药制剂。

表征谱图