苯基丙二酸单甲酯 | 33315-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基丙二酸单甲酯
• 中文别名: 3-甲氧基-3-氧代-2-苯丙酸
• 英文名称: Phenyl-malonsaeure-monomethylester
• 英文别名: 3-Methoxy-3-oxo-2-phenylpropanoic acid
• CAS: 33315-63-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: QBXKTDAUPNBKRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  322.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基丙二酸单甲酯 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过PhI（OAc）2介导的氧化性C-C / C-N键的级联形成C3-不对称螺氧并吲哚

  摘要：

  通过在无金属条件下使二苯基丙二酰胺与PhI（OAc）2（PIDA）反应，获得了一系列C 3不对称的螺菌灵。对照实验表明，高价碘介导的反应经历了级联过程，该过程涉及先形成氧化性C-N键的氧化性CC键。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800314
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-2-phenyl-acrylic acid methyl ester 在 乙醚 、 水 作用下， 生成 苯基丙二酸单甲酯
  参考文献：
  名称：

  Staudinger; Hirzel, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1033

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hindered dialkyl ether synthesis with electrogenerated carbocations
  作者：Jinbao Xiang、Ming Shang、Yu Kawamata、Helena Lundberg、Solomon H. Reisberg、Miao Chen、Pavel Mykhailiuk、Gregory Beutner、Michael R. Collins、Alyn Davies、Matthew Del Bel、Gary M. Gallego、Jillian E. Spangler、Jeremy Starr、Shouliang Yang、Donna G. Blackmond、Phil S. Baran

  DOI：10.1038/s41586-019-1539-y

  日期：2019.9.19

  simple route towards the synthesis of hindered ethers, in which electrochemical oxidation is used to liberate high-energy carbocations from simple carboxylic acids. These reactive carbocation intermediates, which are generated with low electrochemical potentials, capture an alcohol donor under non-acidic conditions; this enables the formation of a range of ethers (more than 80 have been prepared here)

  受阻醚在各种应用中都具有很高的价值；然而，它们仍然是未充分探索的化学空间领域，因为它们难以通过常规反应合成 1,2。这种基序在药物化学中非常令人垂涎，因为对醚键的广泛取代可以防止可能导致体内快速降解的不需要的代谢过程。在这里，我们报告了合成受阻醚的简单途径，其中电化学氧化用于从简单的羧酸中释放高能碳正离子。这些反应性碳阳离子中间体以低电化学势生成，在非酸性条件下捕获醇供体；这使得能够形成一系列醚（这里已经制备了 80 多种），否则很难获得。碳正离子也可以被简单的亲核试剂拦截，导致受阻醇甚至烷基氟化物的形成。评估该方法能够规避制备 12 种化学支架时遇到的合成瓶颈，从而提高所需产品的产率，此外还显着减少了制备所需的步骤数量和劳动量。分子探针的使用和动力学研究的结果支持了所提出的机制和添加剂在所检查条件下的作用。我们在这里报告的反应流形证明了电化学在温和条件下获得高反应性中间体的能力，反过来，
• [EN] CHIRAL ARYLKETONES IN THE TREATEMENT OF NEUTROPHIL-DEPENDENT INFLAMMATORY DESEASES<br/>[FR] ARYLCETONES CHIRALES UTILISEES POUR TRAITER DES MALADIES INFLAMMATOIRES DEPENDANT DES NEUTROPHILES
  申请人：DOMPE SPA

  公开号：WO2004052830A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  ABSTRACT The compounds of formula (I): where Ar is an aromatic ring and Ra, Rb, are as defined in the description, are useful in therapy as drugs for the treatment of diseases mediated by infiltrations of neutrophils induced by IL-8, such as psoriasis, rheumatoid arthritis, ulcerative cholitis and for the treatment of damages caused by ischemia and reperfusion.

  摘要 公式(I)的化合物：其中Ar是芳香环，Ra，Rb如描述中所定义，可用作治疗药物，用于治疗由IL-8诱导的中性粒细胞浸润介导的疾病，如牛皮癣、类风湿关节炎、溃疡性结肠炎以及用于治疗缺血再灌注引起的损伤。
• Process for carboxylating organic substrates with carbon dioxide in
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：US03976677A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  Carboxylable substrates i.e., ketones, esters, nitroparaffins and nitriles, containing activated hydrogen atoms are carboxylated by reaction with alkaline phenates and CO.sub.2 in at least one hydrocarbon solvent selected from aliphatic, alicyclic, aromatic and alkyl-aromatic hydrocarbon solvents.

  可以通过与碱性酚酸盐和二氧化碳在至少一种选择自脂肪烃、脂环烷烃、芳香烃和烷基芳香烃溶剂中的羧化底物，例如酮、酯、硝基烷和腈，含有活化氢原子，进行羧化反应。
• Hydantoin derivative as metalloprotease inhibitor
  申请人：FUJIREBIO INC.

  公开号：EP0640594A1

  公开（公告）日：1995-03-01

  A hydantoin derivative represented by formula (I): wherein the all symbols are defined in the disclosure. The hydantoin derivative has an inhibitory activity on metalloprotease and hence is useful as analgesic and cardiovascular drug.

  一种以化学式(I)表示的噻唑烷酮衍生物：其中所有符号均在披露中定义。该噻唑烷酮衍生物具有对金属蛋白酶的抑制活性，因此可用作镇痛和心血管药物。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CHEMOKINE OR H1 MEDIATED DISEASE STATE<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE POUR LE TRAITEMENT D'ETAT PATHOLOGIQUE PROVOQUE PAR LA CHIMIOKINE OU H1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004085423A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides a compound of a formula (I), wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一个公式（I）的化合物，其中变量在此被定义；提供了制备这种化合物的方法；以及在治疗趋化因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物的用途。