苯基甲基2-(2-氯甲酰基苯基)乙酸酯 | 35353-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基甲基2-(2-氯甲酰基苯基)乙酸酯
• 英文名称: phenyl-2-(benzyloxycarbonyl)acetyl chloride
• 英文别名: 2-benzyloxycarbonyl-phenylacetyl chloride；benzyl (chlorocarbonyl)phenylacetate；α-(chlorocarbonyl)benzeneacetic acid, phenylmethyl ester；DL-α-benzyloxycarbonyl phenylacetyl chloride；benzyl-2-chlorocarbonyl-2-phenylacetate；Benzylphenylmalonsaeurechlorid；benzyl 3-chloro-3-oxo-2-phenylpropanoate
• CAS: 35353-13-0
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₃
• 分子量: 288.73
• InChiKey: VWOHADKFMSXEIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基甲基2-(2-氯甲酰基苯基)乙酸酯 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Acetoxy-N-methyl-2-phenyl-malonamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-O-酰基异羟肟酸的碱介导反应：3-oxo-2,3-dihydro-4-isoxazole羧酸酯衍生物的合成

  摘要：

  用磷腈超强碱P-2- t - Bu 7处理丙二酰衍生的O-酰基异羟肟酸衍生物10a - h，得到2,3-二氢-4-异恶唑羧酸酯衍生物11a - h。反应的速率和产率取决于O-酰基取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.098
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙二酸单苄酯 在 tetramethyl-α-chloroenamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 苯基甲基2-(2-氯甲酰基苯基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Marchand-Brynaert, Jacqueline; Vanlierde, Huguette; Ghosez, Leon, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 11-12, p. 1081 - 1094

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-oxo-1-azetidinesulfonic acid salts
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04775670A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  Antibacterial activity is exhibited by .beta.-lactams having a sulfonic acid salt substituent in the 1-position and an amino or acylamino substituent in the 3-position.

  具有磺酸盐取代基位于1位和氨基或酰胺基取代基位于3位的β-内酰胺类化合物具有抗菌活性。
• 3-Trifluoromethylcephalosporins. II. Synthesis and in vitro antibacterial activities of 3-trifluoromethylcephalosporin derivatives.
  作者：YOICHI KAWANO、TAIICHIRO WATANABE、JUNICHI SAKAI、HIDETOSHI WATANABE、MITSUO NAGANO、TAKUZO NISHIMURA、TETSUO MIYADERA

  DOI：10.1248/cpb.28.70

  日期：——

  Various acylamido derivatives of 3-trifluoromethyl-3-cephem-4-carboxylic acid were synthesized and tested for in vitro antibacterial activities. The 3-trifluoromethylcephalosporin derivatives synthesized herein are 7α- and 7β-acylamido-3-cephem-, 7α- methoxy-7β-acylamido-3-cephem- and 7β-acylamido-2-cephem-4-carboxylic acids. Among these compounds, the R-mandelamido derivative (IIIb) showed the highest antibacterial activity against gram-negative bacteria at pH 7.0. The minimum inhibitory concentration values of the 2-thienylacetamido- and phenylglycylamido derivatives are compared with those of the 3-methyl- and 3-chloro analogs, and structure-activity relationships are discussed.

  合成了 3-三氟甲基-3-头孢-4-羧酸的各种酰氨基衍生物，并进行了体外抗菌活性测试。本文合成的 3-三氟甲基头孢菌素衍生物是 7α- 和 7β- 乙酰氨基-3-头孢-、7α-甲氧基-7β-乙酰氨基-3-头孢-和 7β- 乙酰氨基-2-头孢-4-羧酸。在这些化合物中，R-扁桃酰氨基衍生物（IIIb）在 pH 值为 7.0 时对革兰氏阴性菌的抗菌活性最高。将 2-噻吩乙酰胺基和苯基甘氨酰氨基衍生物的最小抑菌浓度值与 3-甲基和 3-氯类似物的最小抑菌浓度值进行了比较，并讨论了结构-活性关系。
• Process for preparing a 2-oxo-1-azetidinesulfonic acid salt
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04529698A1

  公开（公告）日：1985-07-16

  A pharmaceutically acceptable salt of (R)-3-(acetylamino)-3-methoxy-2-oxo-1-azetidinesulfonic acid can be prepared by culturing Chromobacterium violaceum A.T.C.C. No. 31532 at about 25.degree. C. under submerged aerobic conditions on an aqueous nutrient medium containing an assimilable carbohydrate and nitrogen source.

  (R)-3-(乙酰氨基)-3-甲氧基-2-氧代-1-氮杂丁磺酸的药用可接受盐，可以通过在含有可同化碳水化合物和氮源的水性营养培养基上，在大约25℃的条件下，以浸没式好氧条件下培养紫色单胞菌Chromobacterium violaceum ATCC No.31532来制备。
• Beta-lactam antibacterial compounds, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0034443A2

  公开（公告）日：1981-08-26

  The present invention provides the compounds of the formula (II): and pharmaceutically acceptable salts and cleavable esters thereof wherein RCONH is an organic acylamino group and E is a carboxy group or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof or is a cyano group. Their preparation is described as is their use in compositions containing them. Compounds wherein RCONH is replaced by an azido group are described as useful intermediates.

  本发明提供了式(II)化合物： 及其药学上可接受的盐和可裂解酯 其中 RCONH 是有机酰氨基，E 是羧基或其药学上可接受的盐或酯或氰基。本文介绍了它们的制备方法以及在含有它们的组合物中的用途。RCONH 被叠氮基团取代的化合物被描述为有用的中间体。
• US4122262A
  申请人：——

  公开号：US4122262A

  公开（公告）日：1978-10-24