N-methyl-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine | 1079-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-Methyl-N-methyl-tryptamin；methyl-[2-(2-methyl-indol-3-yl)-ethyl]-amine；Methyl-[2-(2-methyl-indol-3-yl)-aethyl]-amin；N-methyl-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine
• CAS: 1079-31-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: JVOFOZGDJBHBES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine 、 三光气 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1′,2-dimethylspiro[indole-3,3′-pyrrolidin]-2′-one
  参考文献：
  名称：

  螺[吲哚-3,3'-吡咯烷]-2'-(硫)酮的合成

  摘要：

  Spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-2'-ones 通过色胺衍生物的一锅法氯甲酰化-脱芳构螺环化合成。此外，合成了“硫代”等价螺[吲哚-3,3'-吡咯烷]-2'-硫酮，其合成和性质以前未被报道过。这些程序易于实施，范围广泛，不含过渡金属且价格低廉。为了证明合成方法的实用性，螺 [indole-3,3'-pyrrolidine]-2'-ones 被转化为杂环支架，例如光学活性螺二氢吲哚和螺氧吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02561
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-methyl-[2-(2-methyl-indol-3-yl)-ethyl]-amine 在 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-methyl-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  DE550762

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrimidine derivatives as ALK-5 inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1878733A1

  公开（公告）日：2008-01-16

  Compounds of formula I in free or salt or solvate form, where T1, T2, K, Ra and Rb have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I中的化合物以自由形式、盐或溶剂形式存在，其中T1、T2、K、Ra和Rb的含义如规范中所示，可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
• Benzamide Compounds
  申请人：Gibson Keith Hopkinson

  公开号：US20080293687A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention concerns benzamide compounds of Formula (I), wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , m and n have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of histone deacetylase (HDAC).

  这项发明涉及公式（I）的苯甲酰胺化合物，其中R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、m和n具有描述中定义的任意含义；它们的制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物时的用途，用于预防或治疗对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病。
• PYRROLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Barth Francis

  公开号：US20070149596A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The invention concerns compounds of formula (I): Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined herein. The invention also concerns the method for preparing said compounds and their therapeutic use.

  该发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。该发明还涉及制备所述化合物的方法及其治疗用途。
• Pyrimidine derivatives as alk-5 Inhibitors
  申请人：Leblanc Catherine

  公开号：US20090209539A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, where T 1 , T 2 , R a and R b have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating inflammatory or obstructive airways, pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, liver fibrosis, muscle diseases and systemic skeletal disorders. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物以自由形式、盐形式或溶剂合形式存在，其中T1、T2、Ra和Rb的含义如说明书中所示，可用于治疗炎症或阻塞性呼吸道、肺动脉高压、肺纤维化、肝纤维化、肌肉疾病和系统性骨骼疾病。还描述了含有该化合物的制药组合物和制备该化合物的方法。
• Hoshino; Shimodaira, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 520, p. 19,26
  作者：Hoshino、Shimodaira

  DOI：——

  日期：——