4-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one | 861402-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one
• 英文别名: 4-Benzyl-3-(4-methoxy-phenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one；4-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-3,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 861402-69-9
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₂
• 分子量: 358.44
• InChiKey: DASHODZALVIIHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-azidobenzyl)-1-phenylmethanamine 在 水 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Exploiting the Acylating Nature of the Imide-Ugi Intermediate: A Straightforward Synthesis of Tetrahydro-1,4-benzodiazepin-2-ones

  摘要：

  We describe a simple and novel protocol for the synthesis of tetrahydro-1,4-benzodiazepin-2-ones with three points of diversity, exploiting the acylating properties of the recently rediscovered Ugi-imide. The final compounds can be easily prepared in three synthetic steps using a multicomponent reaction, a Staudinger reduction, and an acylative protocol, with good to excellent yields for each synthetic step.

  DOI：

  10.1021/jo2015054

文献信息

• Nitrogen-containing heterocycles
  申请人：Petasis Nicos A.

  公开号：US06927294B1

  公开（公告）日：2005-08-09

  Functionalized nitrogen heterocyclic compounds, including benzodiazepines and azasugars, and synthetic methods for preparing such compounds. Nitrogen-containing heterocycles are prepared by reacting amino-carbonyl compounds that contain an amine moiety connected via a linker to a carbonyl moiety with an organoboron derivative.

  含氮杂环化合物，包括苯二氮杂环烷和氮杂糖，以及制备这类化合物的合成方法。通过将含有胺基团连接到羰基团的氨基羰基化合物与有机硼衍生物反应来制备含氮杂环化合物。
• US6927294B1
  申请人：——

  公开号：US6927294B1

  公开（公告）日：2005-08-09