N-(2-Pyridin-4-yl-ethyl)-5'-O-trifluoromethyl-adenosine | 223761-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-(2-Pyridin-4-yl-ethyl)-5'-O-trifluoromethyl-adenosine
• 英文别名: N-(2-Pyridin-4-yl-ethyl)-5'-O-trifluoromethyladenosine；(2R,3R,4S,5R)-2-[6-(2-pyridin-4-ylethylamino)purin-9-yl]-5-(trifluoromethoxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 223761-51-1
• 化学式: C₁₈H₁₉F₃N₆O₄
• 分子量: 440.382
• InChiKey: NOLDGFZSHLHTDZ-LSCFUAHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氨基乙基)吡啶 、 (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Chloro-purin-9-yl)-5-trifluoromethoxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 N-(2-Pyridin-4-yl-ethyl)-5'-O-trifluoromethyl-adenosine
  参考文献：
  名称：

  Adenosine analogues and related method of treatment

  摘要：

  式（I）的化合物中，其中R2代表C1-3烷基、卤素或氢；R3代表1-6个碳原子的氟化直链或支链烷基；以及其盐和溶剂合物，特别是生理上可接受的溶剂合物和盐。这些化合物是腺苷A1受体的激动剂。

  公开号：

  US06407076B1

文献信息

• Novel adenosine analogues and their use as pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20040127434A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to compounds according to the general formula (I) 1 wherein R 1 , A, B, Q, T, W and X have the meanings given in the description. These compounds are useful for the manufacture of a medicament for the treatment of insulin resistance, type 2 diabetes, metabolic syndrome, lipid disorders or cardiovasular disease or for providing an anti-lipolytic effect.

  本发明涉及符合通用公式（I）1的化合物，其中R1、A、B、Q、T、W和X的含义如描述中所述。这些化合物可用于制造用于治疗胰岛素抵抗、2型糖尿病、代谢综合征、脂质紊乱或心血管疾病的药物，或者用于提供抗脂解效应。
• N6-substituted adenosine analogues and their use as pharmaceutical agents
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1375508A1

  公开（公告）日：2004-01-02

  The present invention relates to compounds according to the general formula (I) wherein R1, A, B, Q, T, W and X have the meanings given in the description. These compounds are useful for the manufacture of a medicament for the treatment of insulin resistance, type 2 diabetes, metabolic syndrome, lipid disorders or cardiovasular disease or for providing an anti-lipolytic effect.

  本发明涉及符合通式(I)的化合物，其中R1、A、B、Q、T、W和X具有描述中给出的含义。这些化合物可用于制造治疗胰岛素抵抗、2型糖尿病、代谢综合征、脂质紊乱或心血管疾病的药物，或提供抗脂解作用。
• ADENOSINE A1-RECEPTOR AGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1027363A2

  公开（公告）日：2000-08-16
• NOVEL ADENOSINE ANALOGUES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1527083A1

  公开（公告）日：2005-05-04
• US6407076B1
  申请人：——

  公开号：US6407076B1

  公开（公告）日：2002-06-18