6'-amino-3'-propyl-2-oxo-1'-phenylspiro[indoline-3,4'-pyrano[2,3-c]pyrazole]-5'-carbonitrile | 1523235-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6'-amino-3'-propyl-2-oxo-1'-phenylspiro[indoline-3,4'-pyrano[2,3-c]pyrazole]-5'-carbonitrile
• 英文别名: 6’-amino-2-oxo-1’-phenyl-3’-propyl-1’H-spiro[indoline-3,4’-pyrano[2,3-c]pyrazole]-5’-carbonitrile；6'-Amino-2-oxo-1'-phenyl-3'-propyl-1'h-spiro[indoline-3,4'-pyrano[2,3-c]pyrazole]-5'-carbonitrile；6'-amino-2-oxo-1'-phenyl-3'-propylspiro[1H-indole-3,4'-pyrano[2,3-c]pyrazole]-5'-carbonitrile
• CAS: 1523235-78-0
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅O₂
• 分子量: 397.436
• InChiKey: CDUFQTDNGOWSAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 丙二腈 、 2-苯基-5-丙基-2,4-二氢-3H-吡唑-3-酮 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到6'-amino-3'-propyl-2-oxo-1'-phenylspiro[indoline-3,4'-pyrano[2,3-c]pyrazole]-5'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-二甲基氨基吡啶催化的多组分一锅法反应，可方便地合成螺[吲哚啉-3,4'-吡喃并[2,3- c ]吡唑]衍生物

  摘要：

  开发了一种有效且清洁的反应过程，以方便且廉价地合成螺并吲哚衍生物。比较了靛红，丙二腈（或氰基乙酸乙酯），水合肼（或苯肼）和1，3-二羰基化合物的一锅法反应与靛红，丙二腈（或氰基乙酸乙酯）和5-吡唑啉酮衍生物的一锅法反应。 。两组反应均在4-DMAP催化剂存在下于EtOH中进行。使用四组分一锅法快速快速获得了一系列螺[吲哚啉-3,4'-吡喃并[2,3- c ]吡唑]衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.019

文献信息

• The one-pot four-component eco-friendly synthesis of spirooxindoles in deep eutectic solvent
  作者：Thokchom Jeeta Devi、Thokchom Prasanta Singh、Okram Mukherjee Singh

  DOI：10.1007/s12039-019-1730-6

  日期：2020.12

  Abstract An efficient and facile synthesis of spirooxindole derivatives bearing pyrano[2,3- c ]pyrazole moiety has been achieved using deep eutectic solvent (DES) promoting a four-component reaction. The protocol avoids the use of costly and toxic catalysts and organic solvents which encounters many side effects on the environment and human beings. The simplicity and versatility of this eco-friendly

  摘要使用深共熔溶剂（DES）促进四组分反应， 可以高效，轻松地合成带有吡喃并[2,3- c ]吡唑部分的螺并吲哚衍生物 。该方案避免了使用昂贵且有毒的催化剂和有机溶剂，而这种催化剂和有机溶剂会对环境和人类造成许多副作用。描述了这种环保绿色方法的简单性和多功能性。 摘要摘要本文介绍了 深共熔溶剂（DES）促进的螺四氮杂吲哚衍生物的生态友好合成，涉及四组分反应。该方法具有高度的可持续性，因为涉及到了易于获得且可生物降解的深共晶溶剂作为反应介质和促进剂。
• 4-Dimethylaminopyridine-catalyzed multi-component one-pot reactions for the convenient synthesis of spiro[indoline-3,4′-pyrano[2,3-c]pyrazole] derivatives
  作者：Jun Feng、Keyume Ablajan、Ahat Sali

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.019

  日期：2014.1

  reaction process was developed for the convenient and cheap synthesis of spirooxindole derivatives. One-pot reactions of isatins, malononitrile (or ethyl cyanoacetate), hydrazine hydrate (or phenylhydrazine), and 1,3-dicarbonyl compounds were compared with one-pot reactions of isatins, malononitrile (or ethyl cyanoacetate), and 5-pyrazolone derivatives. Both sets of reaction were conducted in EtOH in the

  开发了一种有效且清洁的反应过程，以方便且廉价地合成螺并吲哚衍生物。比较了靛红，丙二腈（或氰基乙酸乙酯），水合肼（或苯肼）和1，3-二羰基化合物的一锅法反应与靛红，丙二腈（或氰基乙酸乙酯）和5-吡唑啉酮衍生物的一锅法反应。 。两组反应均在4-DMAP催化剂存在下于EtOH中进行。使用四组分一锅法快速快速获得了一系列螺[吲哚啉-3,4'-吡喃并[2,3- c ]吡唑]衍生物。