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4-hydroxy-1,5-diphenyl-3-propylpyrano[2,3-c]pyrazol-6-one | 1218782-29-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydroxy-1,5-diphenyl-3-propylpyrano[2,3-c]pyrazol-6-one
英文别名
4-Hydroxy-1,5-diphenyl-3-propylpyrano[2,3-c]pyrazol-6-one
4-hydroxy-1,5-diphenyl-3-propylpyrano[2,3-c]pyrazol-6-one化学式
CAS
1218782-29-6
化学式
C21H18N2O3
mdl
——
分子量
346.386
InChiKey
HALAONVYFZFBCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氧代-2-苯基丙烯酰氯化物2-苯基-5-丙基-2,4-二氢-3H-吡唑-3-酮四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以90%的产率得到4-hydroxy-1,5-diphenyl-3-propylpyrano[2,3-c]pyrazol-6-one
    参考文献:
    名称:
    (氯代羰基)苯基酮与双亲核试剂的缩合。在不稳定的介电化合物中通过氢交换合成4-羟基-5-苯基吡咯并[2,3-c]吡唑-6-酮和形成吡唑并[1,2-a]吡唑三酮。
    摘要:
    (氯羰基)苯基乙烯酮的添加2〜5 alkylpyrazol-3(4 ħ) -酮1导致-3-羟基吡并[1,2的形成一个]吡唑二酮/吡唑并[1,2一]吡唑-三酮衍生物3。这归因于最初形成的不稳定的,中性的离子型吡唑并[1,2 - a ]吡唑-4-氧-5-酸酯中的氢交换。相反,相同的乙烯酮与3-烷基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮4的缩合得到4-羟基-3-烷基-1,5-二苯基吡喃并[2,3 - c ]吡唑-6-一种衍生物5。后一反应提供了新的快速途径,以高至优异的产率合成与吡唑环稠合的4-羟基-2-吡喃酮。
    DOI:
    10.1071/ch09344
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