1-[5-(1,3-bis(benzyloxy)-3-phenyl-2-(triisopropylsilanyloxy)propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-diazo-ethanone | 917078-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[5-(1,3-bis(benzyloxy)-3-phenyl-2-(triisopropylsilanyloxy)propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-diazo-ethanone
• 英文别名: 2-diazo-1-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-[(1R,2R,3R)-3-phenyl-1,3-bis(phenylmethoxy)-2-tri(propan-2-yl)silyloxypropyl]-1,3-dioxolan-4-yl]ethanone
• CAS: 917078-99-0
• 化学式: C₃₉H₅₂N₂O₆Si
• 分子量: 672.937
• InChiKey: KZOHNRJYYZVLOC-KZQULEANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.48
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(1,3-bis(benzyloxy)-3-phenyl-2-(triisopropylsilanyloxy)propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-diazo-ethanone 在 silver benzoate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 5-(1,3-bis(benzyloxy)-2-hydroxy-3-phenylpropyl)-4-hydroxy-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (+)-cardiobutanolide

  摘要：

  A formal total synthesis of (+)-cardiobutanolide has been accomplished from D-glucose, a readily available precursor. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.005
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-5-((1R,2R,3R)-1,3-Bis-benzyloxy-3-phenyl-2-triisopropylsilanyloxy-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-[5-(1,3-bis(benzyloxy)-3-phenyl-2-(triisopropylsilanyloxy)propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-diazo-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (+)-cardiobutanolide

  摘要：

  A formal total synthesis of (+)-cardiobutanolide has been accomplished from D-glucose, a readily available precursor. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.005

文献信息

• Asymmetric synthesis of (+)-cardiobutanolide
  作者：Ashish Garg、Ravi P. Singh、Vinod K. Singh

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.005

  日期：2006.11

  A formal total synthesis of (+)-cardiobutanolide has been accomplished from D-glucose, a readily available precursor. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.