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(4Z)-1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-4-((4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-1H-pyrazol-5(4H)-one
(4Z)-1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-4-((4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-1H-pyrazol-5(4H)-one | 1257094-78-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4Z)-1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-4-((4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-1H-pyrazol-5(4H)-one
英文别名
(4Z)-2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-4-[(4-oxochromen-3-yl)methylidene]pyrazol-3-one
CAS
1257094-78-2
化学式
C
20
H
13
ClN
2
O
3
mdl
——
分子量
364.788
InChiKey
GAVBWOJPATXUKB-MFOYZWKCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
26
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
59
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
色酮-3-甲醛
、
1-(3-氯苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮
反应 0.02h, 以87%的产率得到(4Z)-1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-4-((4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-1H-pyrazol-5(4H)-one
参考文献:
名称:
吲哚,吡唑,色酮和嘧啶类缀合物的合成和评估对肿瘤生长的抑制作用–高效细胞毒剂的开发
摘要:
基于先导化合物10和11,通过色酮-嘧啶,色酮-吲哚满酮,色酮-吡唑,吲哚-嘧啶,吲哚-吲哚满酮和吲哚-吡唑部分的组合合成了许多缀合物。这些化合物的肿瘤生长抑制活性超过60人类肿瘤细胞系提供的评价是高度有效的化合物15,41,43,66,69,和72,平均GI 50在所有60个人肿瘤细胞系为3.2μM,3.1μM分别为1.7μM,2.6μM,50.1μM和2.0μM。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2010.08.004
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