(RS)-(4-cyano-phenylamino)-(3,5-diethoxy-phenyl)-acetic acid | 277319-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (RS)-(4-cyano-phenylamino)-(3,5-diethoxy-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(4-Cyanoanilino)-2-(3,5-diethoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 277319-05-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄
• 分子量: 340.379
• InChiKey: ZPCNOVYRJAYOQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-(4-cyano-phenylamino)-(3,5-diethoxy-phenyl)-acetic acid 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以22%的产率得到(3,5-Diethoxy-phenyl)-[4-(N-hydroxycarbamimidoyl)-phenylamino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Selective and orally bioavailable phenylglycine tissue factor/factor VIIa inhibitors

  摘要：

  We describe the structure-based design and synthesis of highly potent, orally bioavailable tissue factor/factor Vila inhibitors which interfere with the coagulation cascade by selective inhibition of the extrinsic pathway. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.04.079
• 作为产物：
  描述：

  methyl (RS)-(4-cyano-phenylamino)-(3,5-diethoxy-phenyl)-acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(RS)-(4-cyano-phenylamino)-(3,5-diethoxy-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Selective and orally bioavailable phenylglycine tissue factor/factor VIIa inhibitors

  摘要：

  We describe the structure-based design and synthesis of highly potent, orally bioavailable tissue factor/factor Vila inhibitors which interfere with the coagulation cascade by selective inhibition of the extrinsic pathway. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.04.079

文献信息

• N-(4- carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010001799A1

  公开（公告）日：2001-05-24

  The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 , E, X 1 to X 4 and G 1 and G 2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.

  这项发明涉及一种新颖的公式为N-(4-羰基苄基)-甘氨酸衍生物，其中R1、E、X1至X4以及G1和G2如描述和权利要求中所定义，以及其水合物或溶剂合物和生理可用盐。
• N- (4-carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030083504A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 , E, X 1 to X 4 and G 1 and G 2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.

  本发明涉及一种新的N-(4-氨基甲酰基苯基)-甘氨酸衍生物，其化学式为：1，其中R1、E、X1至X4和G1和G2如说明书和权利要求所定义，以及其水合物或溶剂化合物和生理上可用的盐。
• PHENYLGLYCINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1149069A1

  公开（公告）日：2001-10-31
• US6242644B1
  申请人：——

  公开号：US6242644B1

  公开（公告）日：2001-06-05
• US6476264B2
  申请人：——

  公开号：US6476264B2

  公开（公告）日：2002-11-05