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ethyl 2-ethoxyacetimidate | 133915-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-ethoxyacetimidate
英文别名
ethyl 2-ethoxyethanimidate
ethyl 2-ethoxyacetimidate化学式
CAS
133915-39-6
化学式
C6H13NO2
mdl
MFCD21283002
分子量
131.175
InChiKey
FYYMOSPTRCOSBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    42.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-ethoxyacetimidate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-ethoxyacetamidine
    参考文献:
    名称:
    4(3H)-pteridinones, preparation processes and drugs containing them
    摘要:
    本发明涉及具有以下通式的4(3H)-蝶啶酮:##STR1##其中X是氧原子或硫原子,Y是氢原子、低级烷基基团,特别是6位上的甲基基团或7位上的羟基基团,R1是氢原子、低级烷基基团、取代或未取代的苯基基团、苄基基团、甲氧基甲基基团、乙酰基基团、2-乙酸氧乙基基团或2,2,2-三氟乙基基团,R2是氢原子或低级烷基基团,特别是甲基基团。这些化合物作为抗过敏药物的应用。
    公开号:
    US05167949A1
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文献信息

  • BENZIMIDAZOLE TRPV1 INHIBITORS
    申请人:Cheung Wing S.
    公开号:US20080146637A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    The invention is directed to compounds of Formula (I): to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treatment using them.
    该发明涉及式(I)的化合物,含有这些化合物的药物组合物以及使用它们的治疗方法。
  • Synthesis and potential antiallergic activity of new pteridinones and related compounds
    作者:G Ferrand、H Dumas、JC Depin、Y Quentin
    DOI:10.1016/0223-5234(96)80364-3
    日期:1996.1
    The synthesis and pharmacological profile of a series of 2-alkoxy and 2-phenoxymethyl-3H-pteridin-4-ones and related compounds are described. These compounds displayed antiallergic activity in the passive cutaneous anaphylaxis test in rats. In contrast to both sodium cromoglycate and nedocromil sodium, many of our compounds were active when administered orally. The most potent in this series, 2-ethoxymethyl-3H-pteridin-4-one 2b (LCB 2183) was investigated in other models of allergy and inflammation. The antiallergic activity was confirmed and interesting antiinflammatory properties were observed. It was therefore selected for further development as a human therapeutic agent.
  • US5167949A
    申请人:——
    公开号:US5167949A
    公开(公告)日:1992-12-01
  • US5270465A
    申请人:——
    公开号:US5270465A
    公开(公告)日:1993-12-14
  • US7612211B2
    申请人:——
    公开号:US7612211B2
    公开(公告)日:2009-11-03
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