9-乙炔基嘌呤-6-胺 | 141299-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 9-乙炔基嘌呤-6-胺
• 英文名称: N⁹-ethynyladenine
• 英文别名: 9-Ethynyl-9H-purin-6-amine；9-ethynylpurin-6-amine
• CAS: 141299-24-3
• 化学式: C₇H₅N₅
• 分子量: 159.15
• InChiKey: WTEIWZLDAOAOGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.2±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-乙炔基嘌呤-6-胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 9-乙基腺嘌呤
  参考文献：
  名称：

  源自核酸碱基的亚胺：合成，反应性和生物活性

  摘要：

  n胺1a – d是通过用四氯乙烯对核酸碱基进行烷基化，然后从中间体4a – d中消除卤素来制备的；的反应1A用丙酮和环己酮给出了原醇图8a和b以及在的情况下，图8b环状缩酮9a中也获得; 化合物1a是腺苷脱氨酶的底物。

  DOI：

  10.1039/c39920000513
• 作为产物：
  描述：

  腺嘌呤 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 9-乙炔基嘌呤-6-胺
  参考文献：
  名称：

  源自核酸碱基的亚胺：合成，反应性和生物活性

  摘要：

  n胺1a – d是通过用四氯乙烯对核酸碱基进行烷基化，然后从中间体4a – d中消除卤素来制备的；的反应1A用丙酮和环己酮给出了原醇图8a和b以及在的情况下，图8b环状缩酮9a中也获得; 化合物1a是腺苷脱氨酶的底物。

  DOI：

  10.1039/c39920000513

文献信息

• DOUBLE-LIVER-TARGETING PHOSPHORAMIDATE AND PHOSPHONOAMIDATE PRODRUGS
  申请人：NANJING MOLECULAR RESEARCH, INC.

  公开号：US20130210757A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  This application discloses phosphoramidate and phosphonoamidate prodrugs of alcohol-based therapeutic agents, such as nucleosides, nucleotides, acyclonucleosides, C-nucleosides, and C-nucleotides, and use of these prodrugs for treatment of diseases or disorders, including infectious diseases and cancers. This application also discloses a general method for enhancing bioavailability and/or liver-targeting property of alcohol drugs through converting the alcohol drugs to phosphoramidate or phosphonoamidate prodrugs, and methods of preparation of these prodrugs.

  本申请公开了醇类治疗剂的磷酰胺酸和磷酸胺酯前药，例如核苷、核苷酸、非环核苷、C-核苷和C-核苷酸，以及使用这些前药治疗疾病或疾病的方法，包括传染病和癌症。本申请还公开了一种通用方法，通过将醇类药物转化为磷酰胺酸或磷酸胺酯前药，增强醇类药物的生物利用度和/或肝靶向性，以及这些前药的制备方法。
• Joshi, Ramachandra V.; Xu, Ze-Qi; Ksebati, Mahamad B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 1089 - 1098
  作者：Joshi, Ramachandra V.、Xu, Ze-Qi、Ksebati, Mahamad B.、Kessel, David、Corbett, Thomas H.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• O-(SUBSTITUTED BENZYL) PHOSPHORAMIDATE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USE
  申请人：Wang Zheng

  公开号：US20140038916A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  This application discloses novel phosphoramidate and phosphonoamidate prodrugs of nucleosides, nucleotides, C-nucleosides, C-nucleotides, phosphonates, and other alcohol-containing drugs; use of these prodrugs for treatment of infectious diseases and cancers, in particular, liver infections and cancers; and methods of preparing these novel phosphoramidate and phosphonoamidate prodrugs.
• US7585851B2
  申请人：——

  公开号：US7585851B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• US9095599B2
  申请人：——

  公开号：US9095599B2

  公开（公告）日：2015-08-04