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2-Propen-1-one, 3-(5-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-(5-((4-fluorophenyl)methyl)-2-furanyl)-3-hydroxy- | 280571-90-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Propen-1-one, 3-(5-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-(5-((4-fluorophenyl)methyl)-2-furanyl)-3-hydroxy-
英文别名
3-(5-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]furan-2-yl]-3-hydroxyprop-2-en-1-one
2-Propen-1-one, 3-(5-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-(5-((4-fluorophenyl)methyl)-2-furanyl)-3-hydroxy-化学式
CAS
280571-90-6
化学式
C18H16FN3O3
mdl
——
分子量
341.3
InChiKey
UAPHDLXRPXQJIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    92
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Heteroaromatic derivatives having an inhibitory activity against HIV integrase
    申请人:——
    公开号:US20040002485A1
    公开(公告)日:2004-01-01
    A compound of the formula (I): 1 wherein X is hydroxy, protected hydroxy or optionally substituted amino; Y is —COOR A wherein R A is hydrogen or ester residue, —CONR B R C wherein R B and R C each is independently hydrogen or amide residue, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and A 1 is optionally substituted heteroaryl; provided that a compound wherein Y and/or A 1 is optionally substituted indol-3-yl is excluded, a tautomer, a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt or a hydrate thereof has an inhibitory activity against an integrase.
    式(I)的化合物:其中X为羟基,保护羟基或可选取代的氨基;Y为—COORA,其中RA为氢或酯基残基,—CONRBRC,其中RB和RC各自独立地为氢或酰胺基残基,可选取代的芳基或可选取代的杂芳基;且A1为可选取代的杂芳基;但其中Y和/或A1为可选取代的吲哚-3-基的化合物被排除,其互变异构体、前药、药物可接受的盐或水合物具有对整合酶的抑制活性。
  • US6620841B1
    申请人:——
    公开号:US6620841B1
    公开(公告)日:2003-09-16
  • US6645956B1
    申请人:——
    公开号:US6645956B1
    公开(公告)日:2003-11-11
  • US7098201B2
    申请人:——
    公开号:US7098201B2
    公开(公告)日:2006-08-29
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