(E)-8-((diethylamino)carbonyl)octanal O-methyloxime | 140463-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-8-((diethylamino)carbonyl)octanal O-methyloxime
• 英文别名: (9E)-N,N-diethyl-9-methoxyiminononanamide
• CAS: 140463-20-3
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 256.389
• InChiKey: VALWZPMDFPFPED-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-((diethylamino)carbonyl)octanal O-methyloxime 在 聚合甲醛 、 Amberlyst 15 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到9-Oxo-nonanoic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aldehydes from Carboxylic Acids viaN-Methoxyimidoyl Bromides: Deoximation ofO-Methyloximes

  摘要：

  醛通过氢化和随后的脱氧化反应合成，这些反应涉及替代的N-甲氧基烷氨基溴化物，这些化合物通过相应的羧酸与甲氧胺和三苯基膦四溴化碳在一锅中反应制备而成。在温和条件下，从O-甲氧基肟再生醛和酮的过程也有描述。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25903
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-8-((diethylamino)carbonyl)octanamide 在 palladium on activated charcoal 四溴化碳 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-8-((diethylamino)carbonyl)octanal O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  Determination of configurations of N-methoxyimidoyl halides via catalytic hydrogenation. Synthesis of pure (E)-aldoximes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00037a053

文献信息

• Sakamoto Takeshi, Kikugawa Yasuo, Synthesis, (1993) N 6, S 563-564
  作者：Sakamoto Takeshi, Kikugawa Yasuo

  DOI：——

  日期：——