3',4'-dihydro-2-hydroxy-5'-methyl-1-pentafluorobenzoylspiro[indoline-3',2-[2H]pyrrole] | 666177-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3',4'-dihydro-2-hydroxy-5'-methyl-1-pentafluorobenzoylspiro[indoline-3',2-[2H]pyrrole]
• 英文别名: (2-hydroxy-5'-methylspiro[2H-indole-3,2'-3,4-dihydropyrrole]-1-yl)-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methanone
• CAS: 666177-56-6
• 化学式: C₁₉H₁₃F₅N₂O₂
• 分子量: 396.316
• InChiKey: NHXMHJJRPYHPQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4'-dihydro-2-hydroxy-5'-methyl-1-pentafluorobenzoylspiro[indoline-3',2-[2H]pyrrole] 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-3-吲哚基酮肟合成螺[indoline-3,2'-pyrrolidine]衍生物

  摘要：

  螺[indoline-3,2'-pyrrolidine]衍生物是由β-3-吲哚基酮肟通过用甲磺酰氯和三乙胺通过吲哚环的3-位和肟氮之间的键形成来制备的。这些二氮杂螺环很容易转化为相应的螺羟吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.26
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-吲哚-3-基)丁烷-2-酮 在 羟胺 、 碳酸氢钠 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3',4'-dihydro-2-hydroxy-5'-methyl-1-pentafluorobenzoylspiro[indoline-3',2-[2H]pyrrole]
  参考文献：
  名称：

  β-3-吲哚基酮肟合成螺[indoline-3,2'-pyrrolidine]衍生物

  摘要：

  螺[indoline-3,2'-pyrrolidine]衍生物是由β-3-吲哚基酮肟通过用甲磺酰氯和三乙胺通过吲哚环的3-位和肟氮之间的键形成来制备的。这些二氮杂螺环很容易转化为相应的螺羟吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.26

文献信息

• Synthesis of Spiro[indoline-3,2′-pyrrolidine] Derivatives from β-3-Indolyl Ketone Oximes
  作者：Kenichi Tanaka、Yutaka Mori、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/cl.2004.26

  日期：2004.1

  Spiro[indoline-3,2'-pyrrolidine] derivatives were prepared from β-3-indolyl ketone oximes by treatment with methanesulfonyl chloride and triethylamine via the bond formation between 3-position of the indole ring and oximenitrogen. These diazaspirocycles were readily transformed to the corresponding spiro oxindole derivatives.

  螺[indoline-3,2'-pyrrolidine]衍生物是由β-3-吲哚基酮肟通过用甲磺酰氯和三乙胺通过吲哚环的3-位和肟氮之间的键形成来制备的。这些二氮杂螺环很容易转化为相应的螺羟吲哚衍生物。