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9-十七烷酸 | 10269-71-3

中文名称
9-十七烷酸
中文别名
——
英文名称
9-Heptadecinsaeure
英文别名
9-Heptadecynoic acid;heptadec-9-ynoic acid
9-十七烷酸化学式
CAS
10269-71-3
化学式
C17H30O2
mdl
——
分子量
266.424
InChiKey
OIDILZDVQSVDKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    64°C (estimate)
  • 沸点:
    421.68°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9343 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4c4f73df7538ab19bf8d9395a72ed7f4
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-十七烷酸 氢气 作用下, 以 吡啶甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以81%的产率得到顺-9-十七碳烯酸
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Difficulties in isolating and purifying antibiotic fatty acids from culture filtrates of Pseudozyma flocculosa, a biocontrol agent against powdery mildew, have been limiting factors in studying the properties and understanding the mode of action of the biocontrol agent. We report a new protocol for synthesizing (Z)-9-heptadecenoic and for the first time synthesis of (Z)-6-methyl-9-heptadecenoic acids, two antibiotic fatty acids produced by P. flocculosa. This allowed reproducible and quantifiable means of assaying biological activity of the molecules. In these bioassays, both molecules exhibited antifungal activity corresponding to their expected potency. These new developments should facilitate further studies aimed at deciphering the ecological properties of P. flocculosa.
    DOI:
    10.1023/a:1005464326573
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Grimmer,G.; Kracht,J., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 3370 - 3373
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Efficient Synthesis of Unsaturated 1-Monoacyl Glycerols for in meso Crystallization of Membrane Proteins
    作者:Qinghai Zhang、Yu Fu、Yue Weng、Wen-Xu Hong
    DOI:10.1055/s-0030-1259912
    日期:2011.4
    A highly efficient synthesis of unsaturated 1-monoacyl glycerols was established to fulfill the pressing need for materials that form lipidic mesophases utilized in membrane protein crystallization.
    建立了高度有效的未饱和1-单酰甘油合成方法,以满足膜蛋白结晶中使用的脂质介晶材料迫切需要。
  • Depot preparations
    申请人:——
    公开号:US20030114352A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    The present invention relates to depot preparations for the targeted release of an aldehyde together with two carboxylic acids, where the released aldehydes are organoleptic substances, specifically fragrances or flavorings, and these depot preparations are prepared by reacting aldehydes with carboxylic anhydrides.
    本发明涉及用于有针对性地释放一种醛和两种羧酸的仓库制剂,其中释放的醛是感官物质,具体来说是香料或调味料,这些仓库制剂是通过将醛与羧酸酐反应制备而成的。
  • Pharmaceutical composition comprising lipids comprising a polar and a nonpolar moiety
    申请人:——
    公开号:US20040219202A1
    公开(公告)日:2004-11-04
    The present invention provides a composition comprising (i) a lipid compound comprising at least one non-polar moiety and a polar moiety, wherein the non-polar moiety is of the formula X-Y-Z- wherein X is an acetylenic hydrocarbyl group containing a single C≡C bond, Y is O or CH 2 , and Z is an optional hydrocarbyl group, wherein the polar moiety is of the formula -[T] m PHG, wherein [T] m is an optional group selected from C(O), NH, NR 1 , NHC(O), C(O)NH, NRIC(O) and C(O)NR 1 and CH 2 , where R 1 is a hydrocarbyl group, wherein PHG is a polar head group, and wherein m is the number of non-polar moieties (ii) a therapeutic agent.
    本发明提供了一种组合物,包括(i)脂质化合物,其包括至少一个非极性基团和一个极性基团,其中非极性基团的化学式为X-Y-Z-,其中X是含有单个C≡C键的乙炔基烃基团,Y是O或CH2,Z是可选的烃基团,极性基团的化学式为-[T] m PHG,其中[T] m是可选的基团,选自C(O)、NH、NR1、NHC(O)、C(O)NH、NRIC(O)和C(O)NR1和CH2,其中R1是烃基团,PHG是极性头基团,m是非极性基团的数量;(ii)一种治疗剂。
  • Grimmer,G.; Kracht,J., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 3370 - 3373
    作者:Grimmer,G.、Kracht,J.
    DOI:——
    日期:——
  • Grimmer,G.; Jacob,J., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1969, vol. 24b, p. 565 - 568
    作者:Grimmer,G.、Jacob,J.
    DOI:——
    日期:——
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