(3-bromo-5-chloro-2-hydroxybenzyl)(triphenyl)phosphonium bromide | 870635-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-bromo-5-chloro-2-hydroxybenzyl)(triphenyl)phosphonium bromide
• 英文别名: (3-Bromo-5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl-triphenylphosphanium;bromide；(3-bromo-5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 870635-13-5
• 化学式: Br*C₂₅H₂₀BrClOP
• 分子量: 562.668
• InChiKey: FCIMURDBRPBEFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-5-chloro-2-hydroxybenzyl)(triphenyl)phosphonium bromide 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 77.58h， 生成 4-{2-[2-(benzyloxy)-3-bromo-5-chlorophenyl]ethyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] EP4 RECEPTOR AGONIST, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] AGONISTE DU RECEPTEUR EP4, COMPOSITIONS ET METHODES ASSOCIEES EP4 RECEPTOR AGONIST, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及前列腺素E2受体EP4亚型的有效选择性激动剂，其在治疗青光眼和其他与患者眼内高眼压相关的疾病中的使用或配方。此发明还涉及利用本发明化合物介导成骨细胞和破骨细胞的骨塑造和重塑过程。

  公开号：

  WO2005116010A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3-bromo-5-chloro-2-hydroxybenzyl)(triphenyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] EP4 RECEPTOR AGONIST, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] AGONISTE DU RECEPTEUR EP4, COMPOSITIONS ET METHODES ASSOCIEES EP4 RECEPTOR AGONIST, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及前列腺素E2受体EP4亚型的有效选择性激动剂，其在治疗青光眼和其他与患者眼内高眼压相关的疾病中的使用或配方。此发明还涉及利用本发明化合物介导成骨细胞和破骨细胞的骨塑造和重塑过程。

  公开号：

  WO2005116010A1

文献信息

• [EN] EP4 RECEPTOR AGONIST, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RECEPTEUR EP4, COMPOSITIONS ET METHODES ASSOCIEES EP4 RECEPTOR AGONIST, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2005116010A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  This invention relates to potent selective agonists of the EP4 subtype of prostaglandin E2 receptors, their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions, which are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient. This invention further relates to the use of the compounds of this invention for mediating the bone modeling and remodeling processes of the osteoblasts and osteoclasts.

  这项发明涉及前列腺素E2受体EP4亚型的有效选择性激动剂，其在治疗青光眼和其他与患者眼内高眼压相关的疾病中的使用或配方。此发明还涉及利用本发明化合物介导成骨细胞和破骨细胞的骨塑造和重塑过程。