6-(5-Benzyloxycarbonyl-5-methyl-hexyloxy)-2,2-dimethyl-hexanoic acid | 863292-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(5-Benzyloxycarbonyl-5-methyl-hexyloxy)-2,2-dimethyl-hexanoic acid
• 英文别名: 6-(5,5-Dimethyl-6-oxo-6-phenylmethoxyhexoxy)-2,2-dimethylhexanoic acid
• CAS: 863292-13-1
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅
• 分子量: 392.536
• InChiKey: KBIMUWKIKGOESK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-Benzyloxycarbonyl-5-methyl-hexyloxy)-2,2-dimethyl-hexanoic acid 在 四(三苯基膦)钯 四氢吡咯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(6-{[5-(benzyloxycarbonyl)-5-methylhexyl]oxy}-2,2-dimethylhexanoyl)oxy]-3,4,5-trihydroxytetrahydropyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of CI‐1027 Glucuronide: Metabolite of a Remarkable Lipid‐Modulating Agent

  摘要：

  The preparation of the 1 beta-glucuronide of the diacid, CI-1027, is described. The key synthetic steps are coupling of the mono-protected acid with bromoglucuronide, deacetylation, and enzymatic hydrolysis.

  DOI：

  10.1081/scc-200061648
• 作为产物：
  描述：

  6-(6-羟基-5,5-二甲基-6-氧代己氧基)-2,2-二甲基己酸 、 溴甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以47%的产率得到6-(5-Benzyloxycarbonyl-5-methyl-hexyloxy)-2,2-dimethyl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of CI‐1027 Glucuronide: Metabolite of a Remarkable Lipid‐Modulating Agent

  摘要：

  The preparation of the 1 beta-glucuronide of the diacid, CI-1027, is described. The key synthetic steps are coupling of the mono-protected acid with bromoglucuronide, deacetylation, and enzymatic hydrolysis.

  DOI：

  10.1081/scc-200061648

文献信息

• Preparation of CI‐1027 Glucuronide: Metabolite of a Remarkable Lipid‐Modulating Agent
  作者：Anne Akin、Timothy T. Curran

  DOI：10.1081/scc-200061648

  日期：2005.6.1

  The preparation of the 1 beta-glucuronide of the diacid, CI-1027, is described. The key synthetic steps are coupling of the mono-protected acid with bromoglucuronide, deacetylation, and enzymatic hydrolysis.