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Hexanedioic acid 2-acetyl-phenyl ester ethyl ester | 133534-97-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Hexanedioic acid 2-acetyl-phenyl ester ethyl ester
英文别名
6-O-(2-acetylphenyl) 1-O-ethyl hexanedioate
Hexanedioic acid 2-acetyl-phenyl ester ethyl ester化学式
CAS
133534-97-1
化学式
C16H20O5
mdl
——
分子量
292.332
InChiKey
JNLLTSHQLDOGMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    YAMAGUCHI, SEIJI;SAITOH, MIYUKI;KAWASE, YOSHIYUKI, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 125-127
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-6-氧代己酸乙酯2'-羟基苯乙酮吡啶 作用下, 反应 1.0h, 以21%的产率得到Hexanedioic acid 2-acetyl-phenyl ester ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    一些脂肪酸在其末端位置具有O-杂环。二。ω-(3-香豆基)链烷酸和ω-(2-苯甲酰基)链烷酸
    摘要:
    通过用DBU将相应的邻-甲酰基苯基链烷二酸乙酯3环化,然后水解,合成了一些ω-3-香豆基)链烷酸1a,n = 3-6 。通过类似的环化,还从相应的邻乙酰基苯基乙基链烷二酸酯4的环化反应中获得了一些ω-(2-苯甲酰基)链烷酸2a,n = 3-6 。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570280122
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文献信息

  • YAMAGUCHI, SEIJI;SAITOH, MIYUKI;KAWASE, YOSHIYUKI, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 125-127
    作者:YAMAGUCHI, SEIJI、SAITOH, MIYUKI、KAWASE, YOSHIYUKI
    DOI:——
    日期:——
  • Some fatty acids having an<i>O</i>-heterocycle in their terminal positions.<b>II</b>. ω-(3-Coumarinyl)alkanoic acids and ω-(2-chromonyl)alkanoic acids
    作者:Seiji Yamaguchi、Miyuki Saitoh、Yoshiyuki Kawase
    DOI:10.1002/jhet.5570280122
    日期:1991.1
    Some ω-3-coumarinyl)alkanoic acids 1a, n = 3-6 were synthesized by cyclization of corresponding ethyl o-formylphenyl alkanedioate 3 with DBU followed by hydrolysis. By a similar cyclization, some ω-(2-chromonyl)alkanoic acids 2a, n = 3-6 were also obtained from the cyclization of corresponding o-acetylphenyl ethyl alkanedioate 4.
    通过用DBU将相应的邻-甲酰基苯基链烷二酸乙酯3环化,然后水解,合成了一些ω-3-香豆基)链烷酸1a,n = 3-6 。通过类似的环化,还从相应的邻乙酰基苯基乙基链烷二酸酯4的环化反应中获得了一些ω-(2-苯甲酰基)链烷酸2a,n = 3-6 。
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