(S)-2-[(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-propionic acid benzyl ester | 197641-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-propionic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]propanoate
• CAS: 197641-33-1
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₆S
• 分子量: 476.594
• InChiKey: HWGWVRSIKKOVNG-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-propionic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(S)-2-[(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Wisniewski; Joswig; Falkiewicz, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 10, p. 1506 - 1509

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-对甲苯磺酰-L-丙氨酸 在 TEA 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-2-[(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wisniewski; Joswig; Falkiewicz, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 10, p. 1506 - 1509

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wisniewski; Joswig; Falkiewicz, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 10, p. 1506 - 1509
  作者：Wisniewski、Joswig、Falkiewicz、Kolodziejczyk

  DOI：——

  日期：——