(R)-1-(4-Cyanophenyl)-2-hydroxypropanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-(4-Cyanophenyl)-2-hydroxypropanone
• 英文别名: 4-[(2R)-2-hydroxypropanoyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: YKZKRIPEEDZFCV-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 AD-mix β 作用下， 生成 (R)-1-(4-Cyanophenyl)-2-hydroxypropanone
  参考文献：
  名称：

  双（碘并碘）甲烷的亲核环丙烷化手性三级和四级碳的立体异构结构

  摘要：

  带有α-位离去基团的酮（如α，β-环氧酮或α-磺酰氧基酮）与双（碘嗪）甲烷的反应可制得环丙醇的烷氧基锌。该反应通过将二锌亲核加成到羰基上并且将引入的碘嗪金属甲基顺序地分子内亲核取代到具有离去基团的相邻亲电子碳上而进行。用二锌处理旋光性α，β-环氧酮或α-磺酰氧基酮时，得到的环丙烷环中具有手性叔碳或季碳的环丙醇的烷氧基锌，得到的环丙醇的烷氧基锌用作手性均烯酸酯。在氰化铜存在下用亲电试剂处理时，

  DOI：

  10.1002/asia.200900289

文献信息

• Iding, Hans; Duennwald, Thomas; Greiner, Lasse, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1483 - 1495
  作者：Iding, Hans、Duennwald, Thomas、Greiner, Lasse、Liese, Andreas、Mueller, Michael、Siegert, Petra、Groetzinger, Joachim、Demir, Ayhan S.、Pohl, Martina

  DOI：——

  日期：——