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9-异丙基咔唑 | 1484-09-9

中文名称
9-异丙基咔唑
中文别名
——
英文名称
9-isopropyl-9H-carbazole
英文别名
N-isopropylcarbazole;9-isopropylcarbazole;9-propan-2-ylcarbazole
9-异丙基咔唑化学式
CAS
1484-09-9
化学式
C15H15N
mdl
MFCD00046896
分子量
209.291
InChiKey
LSZJZNNASZFXKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    118-122 °C
  • 沸点:
    338.66°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0623 (rough estimate)
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,没有已知危险反应,应避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2933990090
  • 储存条件:
    请将贮藏器密封保存,并存放在阴凉干燥处。同时,确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:703fead9550751bf5bceca6366824a6d
查看
1.1 产品标识符
: 9-Isopropyl-9H-carbazole
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H15N
分子式
: 209.29 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
9-Isopropyl-9H-carbazole
-

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.542
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (9-Isopropyl-9H-carbazole)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (9-Isopropyl-9H-carbazole)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (9-Isopropyl-9H-carbazole)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-异丙基咔唑N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以98%的产率得到3,6-dibromo-9-isopropylcarbazole
    参考文献:
    名称:
    用于设计反式共轭常规硅杂化材料 的新型苯乙烯基-N-异丙基-9 H-咔唑的合成†
    摘要:
    提出了一种有效的合成和表征的几种新的,立体控制的方法被单乙烯基硅烷官能化的共轭苯乙烯基咔唑化合物。在氢化钌配合物4和5的存在下,在甲硅烷基化偶联中成功地检测了所有N-有机衍生物。此外,还生产了一类新型的亚乙烯基-亚芳基线性低聚材料,其主链具有1,4-双(二甲基乙烯基甲硅烷基)萘。两种反应都非常有效地进行,在立体和区域选择性上进行,从而使人们可以获得具有高分离产率的E-异构体衍生物。
    DOI:
    10.1039/c6ob01560c
  • 作为产物:
    描述:
    N-异丙基-[1,1'-联苯基]-2-胺碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到9-异丙基咔唑
    参考文献:
    名称:
    在环境温度下氧化 Pd(II)-催化的 C-H 键胺化为咔唑
    摘要:
    我们报告了一种新的 Pd(II) 催化的 CH 键胺化反应以形成咔唑,这是在一系列系统中普遍存在的重要基序。催化胺化过程在极其温和的条件下运行,并以良好到极好的收率生产咔唑产品。使用该反应也可以形成具有复杂分子结构的咔唑,突出了其在天然产物合成应用中的潜力。初步的机理研究表明,反应通过 Pd(II)/Pd(IV) 歧管进行,并且从高氧化态 Pd(IV) 配合物中还原消除有利于这种转变的温和条件。
    DOI:
    10.1021/ja806543s
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文献信息

  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20130183269A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包括这种组合的组成物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
  • Bright far-red emitting BODIPYs via extension with conjugated fluorene and carbazole motifs
    作者:Tanja Rappitsch、Ingo Klimant、Sergey M. Borisov
    DOI:10.1016/j.dyepig.2019.108037
    日期:2020.3
    bathochromic shift of the absorption and emission spectra (about 130–200 nm compared to 4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene) most of the new dyes possess excellent photophysical properties, such as high molar absorption coefficients (130 000–230 000 M−1 cm−1), sharp absorption and emission bands as well as high quantum yields (0.48–0.95). In case of the potassium fluoroionophore
    已经合成了六种新的BODIPY染料,它们在电磁光谱的远红部分显示出荧光发射。这些化合物是通过硬质吡咯与苯甲醛衍生物的酸催化反应制备的。该反应可耐受多种醛类,因此可以轻松引入分析物敏感部分。例如,具有对钾敏感的冠醚受体和用于测定CO 2的pH敏感基团的指示剂通过修饰带有咔唑基序的BODIPY获得R 1。除了吸收和发射光谱的红移(与4,4-二氟-1,3,5,7-四甲基-4-硼-3a,4a-二氮杂-s-茚并四烯相比,约为130-200 nm)的新染料具有出色的光物理性质,例如高的摩尔吸收系数(130 000–230 000 M -1  cm -1),清晰的吸收和发射谱带以及高量子产率(0.48–0.95)。在使用氟离子载体的情况下,在存在分析物的情况下,荧光强度和衰减时间都会增加,这使其有可能适用于自参考读数。
  • Carbazole neuropeptide Y5 antagonists
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US06399631B1
    公开(公告)日:2002-06-04
    Carbazoles of the formula which are effective in treating conditions associated with neuropeptide Y-5 neurotransmission.
    这些化学式的咔唑类化合物对治疗与神经肽Y-5神经传导有关的疾病有效。
  • 3-Aminocarbazole Compounds, Pharmaceutical Composition Containing the Same and Method for the Preparation Thereof
    申请人:Alisi Maria Alessandra
    公开号:US20080207727A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    A compound of formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Y have the meanings indicated in the description, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. A pharmaceutical composition containing a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for preparing the abovementioned compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof.
    公式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y具有描述中指示的含义,以及其药学上可接受的盐。含有公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。制备上述公式(I)化合物及其药学上可接受的盐的方法。
  • [EN] SYNTHESIS OF STRAIGHT-CHAIN LEPIDOPTERAN PHEROMONES THROUGH ONE- OR TWO- CARBON HOMOLOGATION OF FATTY ALKENES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PHÉROMONES DE LÉPIDOPTÈRES À CHAÎNE DROITE PAR HOMOLOGATION D'UN OU DEUX ATOMES DE CARBONE D'ALCÈNES GRAS
    申请人:PROVIVI INC
    公开号:WO2020018581A1
    公开(公告)日:2020-01-23
    Methods for the preparation of alkenes including insect pheromones are described. The methods include homologation reactions employing reagents such as 1,3-diesters, epoxides, cyanoacetates, and cyanide salts for elongation of starting materials and intermediates by one or two carbon atoms. The alkenes include insect pheromones useful in a number of agricultural applications.
    描述了制备烯烃(包括昆虫信息素)的方法。这些方法包括使用1,3-二酯、环氧化物、氰乙酸盐和氰化物等试剂进行同系反应,通过增加一到两个碳原子来延长起始物质和中间体。这些烯烃包括在许多农业应用中有用的昆虫信息素。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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