3-(2-chlorophenyl)-6-cyano-1-(2-diethylaminoethyl)-3-hydroxy-4-trifluoromethyloxindole | 259667-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)-6-cyano-1-(2-diethylaminoethyl)-3-hydroxy-4-trifluoromethyloxindole
• 英文别名: (+)-1-(2-diethylaminoethyl)-4-trifluoromethyl-6-cyano-3-hydroxy-3-(2-chlorophenyl)oxindole；3-(2-chlorophenyl)-1-[2-(diethylamino)ethyl]-3-hydroxy-2-oxo-4-(trifluoromethyl)indole-6-carbonitrile
• CAS: 259667-93-1
• 化学式: C₂₂H₂₁ClF₃N₃O₂
• 分子量: 451.876
• InChiKey: LKMLKBXKMVYQRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chlorophenyl)-6-cyano-1-(2-diethylaminoethyl)-3-hydroxy-4-trifluoromethyloxindole 在 氢氧化钾 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到3-(2-chlorophenyl)-6-carbamoyl-1-(2-diethylaminoethyl)-3-hydroxy-4-trifluoromethyloxindole
  参考文献：
  名称：

  羟吲哚衍生物作为口服活性强效生长激素促分泌素。

  摘要：

  合成了一系列取代的羟吲哚衍生物，并使用培养的大鼠垂体细胞评估了生长激素（GH）的释放活性。发现（+）-6-氨基甲酰基-3-（2-氯苯基）-（2-二乙基氨基乙基）-4-三氟甲基氧吲哚（SM-130686，37S）具有强活性（EC（50）= 3.0 nM），而其他对映异构体37R的活性降低。X射线晶体学分析证实了37S的绝对构型。化合物37S在大鼠中表现出良好的药代动力学特征，在10 mg / kg的口服生物利用度为28％，并且具有出色的体内活性，如每天两次以10 mg / kg的口服给药4天后体重明显增加所证明。化合物37S取代了（35）S-MK-677与人GHS-R的结合，IC（50）值为1.2 +/- 0.2 nM。

  DOI：

  10.1021/jm0103763
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-5-trifluoromethylaniline 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-6-cyano-1-(2-diethylaminoethyl)-3-hydroxy-4-trifluoromethyloxindole
  参考文献：
  名称：

  羟吲哚衍生物作为口服活性强效生长激素促分泌素。

  摘要：

  合成了一系列取代的羟吲哚衍生物，并使用培养的大鼠垂体细胞评估了生长激素（GH）的释放活性。发现（+）-6-氨基甲酰基-3-（2-氯苯基）-（2-二乙基氨基乙基）-4-三氟甲基氧吲哚（SM-130686，37S）具有强活性（EC（50）= 3.0 nM），而其他对映异构体37R的活性降低。X射线晶体学分析证实了37S的绝对构型。化合物37S在大鼠中表现出良好的药代动力学特征，在10 mg / kg的口服生物利用度为28％，并且具有出色的体内活性，如每天两次以10 mg / kg的口服给药4天后体重明显增加所证明。化合物37S取代了（35）S-MK-677与人GHS-R的结合，IC（50）值为1.2 +/- 0.2 nM。

  DOI：

  10.1021/jm0103763

文献信息

• Oxindole derivative
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06576656B1

  公开（公告）日：2003-06-10

  An oxindole of Formula 1 or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for growth hormone releaser: wherein R1, R2, R3 and R4 are independently hydrogen, optionally substituted alkyl etc; R5 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; Z is —O— or —NH—; one of W1 and W2 is hydrogen, alkyl or —Y—CON(R10)R11; the other of W1 and W2 is n is 1, 2 or 3; m is 0, 1, 2 or 3; Y is single bond or C1-C3 alkylene; R6 and R7 are independently hydrogen, optionally substituted alkyl etc; R8 and R9 are independently hydrogen, optionally substituted alkyl etc; R10 and R11 are independently hydrogen, alkyl etc.

  Formula 1的氧吲哚或其前药，或其药学上可接受的盐对生长激素释放剂有用： 其中 R1、R2、R3和R4独立地是氢、可选择地取代的烷基等； R5是可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基； Z是—O—或—NH—； W1和W2中的一个是氢、烷基或—Y—CON(R10)R11； 另一个是 n为1、2或3；m为0、1、2或3； Y是单键或C1-C3烷基； R6和R7独立地是氢、可选择地取代的烷基等； R8和R9独立地是氢、可选择地取代的烷基等； R10和R11独立地是氢、烷基等。
• [EN] OXINDOLE DERIVATIVES AS GROWTH HORMONE RELEASERS<br/>[FR] DERIVES OXINDOLES EN TANT QU'AGENTS DE LIBERATION DE L'HORMONE DE CROISSANCE
  申请人：SUMITOMO PHARMA

  公开号：WO2000010975A1

  公开（公告）日：2000-03-02

  An oxindole of Formula (1) or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for growth hormone releaser wherein R?1, R2, R3, and R4¿ are independently hydrogen, optionally substituted alkyl, etc; R5 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; Z is -O- or -NH-; one of W?1 and W2¿ is hydrogen, alkyl or -Y-CON(R10)R11; the other of W?1 and W2¿ is (a); n is 1, 2 or 3; m is 0, 1, 2 or 3; Y is single bond or C¿1?-C3 alkylene; R?6 and R7¿ are independently hydrogen, optionally substituted alkyl, etc; R?8 and R9¿ are independently hydrogen, optionally substituted alkyl, etc; R?10 and R11¿ are independently hydrogen, alkyl etc.

  公式（1）的氧吲哚或其前药，或其药学上可接受的盐，可用作生长激素释放剂，其中R?1、R2、R3和R4¿独立地为氢、可选地取代的烷基等；R5为可选地取代的芳基或可选地取代的杂芳基；Z为-O-或-NH-；W?1和W2¿中的一个为氢、烷基或-Y-CON（R10）R11；W?1和W2¿中的另一个为（a）；n为1、2或3；m为0、1、2或3；Y为单键或C¿1?-C3烷基；R?6和R7¿独立地为氢、可选地取代的烷基等；R?8和R9¿独立地为氢、可选地取代的烷基等；R?10和R11¿独立地为氢、烷基等。
• OXINDOLE DERIVATIVES AS GROWTH HORMONE RELEASERS
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1105376A1

  公开（公告）日：2001-06-13
• US6576656B1
  申请人：——

  公开号：US6576656B1

  公开（公告）日：2003-06-10
• Oxindole Derivatives as Orally Active Potent Growth Hormone Secretagogues
  作者：Teruhisa Tokunaga、W. Ewan Hume、Takashi Umezome、Kazuhiko Okazaki、Yasuyuki Ueki、Kazuo Kumagai、Shinji Hourai、Jun Nagamine、Hitoshi Seki、Mutsuo Taiji、Hiroshi Noguchi、Ryu Nagata

  DOI：10.1021/jm0103763

  日期：2001.12.1

  A series of substituted oxindole derivatives was synthesized and evaluated for growth hormone (GH) releasing activity using cultured rat pituitary cells. (+)-6-Carbamoyl-3-(2-chlorophenyl)-(2-diethylaminoethyl)-4-trifluoromethyloxindole (SM-130686, 37S) was found to have potent activity (EC(50) = 3.0 nM), while the other enantiomer 37R had reduced activity. The absolute configuration of 37S was confirmed

  合成了一系列取代的羟吲哚衍生物，并使用培养的大鼠垂体细胞评估了生长激素（GH）的释放活性。发现（+）-6-氨基甲酰基-3-（2-氯苯基）-（2-二乙基氨基乙基）-4-三氟甲基氧吲哚（SM-130686，37S）具有强活性（EC（50）= 3.0 nM），而其他对映异构体37R的活性降低。X射线晶体学分析证实了37S的绝对构型。化合物37S在大鼠中表现出良好的药代动力学特征，在10 mg / kg的口服生物利用度为28％，并且具有出色的体内活性，如每天两次以10 mg / kg的口服给药4天后体重明显增加所证明。化合物37S取代了（35）S-MK-677与人GHS-R的结合，IC（50）值为1.2 +/- 0.2 nM。