Ditert-butyl-[[3-di(propan-2-yl)phosphanyloxyphenyl]methyl]phosphane | 646069-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ditert-butyl-[[3-di(propan-2-yl)phosphanyloxyphenyl]methyl]phosphane
• 英文别名: ditert-butyl-[[3-di(propan-2-yl)phosphanyloxyphenyl]methyl]phosphane
• CAS: 646069-74-1
• 化学式: C₂₁H₃₈OP₂
• 分子量: 368.48
• InChiKey: YIRYJSQFPBPSEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ditert-butyl-[[3-di(propan-2-yl)phosphanyloxyphenyl]methyl]phosphane 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (^tBu2PCOP^iPr2)IrH₂
  参考文献：
  名称：

  用于烷烃复分解的高活性“杂化”膦-磷灰石钳形铱催化剂的合理设计

  摘要：

  无论是双膦和bisphosphinite钳形络合物（吨BU4 PCP）IRH 2和（吨BU4 POCOP）IRH 2可以cocatalyze烷烃与烯烃复分解催化剂的串联复分解，但两种复合物催化过程中具有不同的静止状态，这表明不同的步骤是营业额-在每种情况下都进行限制。这导致了一个假设，即具有中间性质的复合物比这两个物种中的任何一个都具有更高的催化活性。相应地，合成了“杂化”膦-次膦酸盐钳形配体（PCOP）和相应的铱配合物（3c – e）。与烯烃复分解催化剂MoF12串联，吨BU4 PCOP）IRH 2个为复分解显示显著更高的活性Ñ正己烷比确实（吨BU4 PCP）IRH 2或（吨BU4 POCOP）IRH 2。（吨BU2 PCOP我PR2）IRH 4（ 3D）是更有效（> 30倍更有效（吨BU4 POCOP）IRH 2）和，得到近4.6米烷烃产物后，在125℃8小时下进行。

  DOI：

  10.1021/cs400624c
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲醇 在 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 Ditert-butyl-[[3-di(propan-2-yl)phosphanyloxyphenyl]methyl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  用于烷烃复分解的高活性“杂化”膦-磷灰石钳形铱催化剂的合理设计

  摘要：

  无论是双膦和bisphosphinite钳形络合物（吨BU4 PCP）IRH 2和（吨BU4 POCOP）IRH 2可以cocatalyze烷烃与烯烃复分解催化剂的串联复分解，但两种复合物催化过程中具有不同的静止状态，这表明不同的步骤是营业额-在每种情况下都进行限制。这导致了一个假设，即具有中间性质的复合物比这两个物种中的任何一个都具有更高的催化活性。相应地，合成了“杂化”膦-次膦酸盐钳形配体（PCOP）和相应的铱配合物（3c – e）。与烯烃复分解催化剂MoF12串联，吨BU4 PCOP）IRH 2个为复分解显示显著更高的活性Ñ正己烷比确实（吨BU4 PCP）IRH 2或（吨BU4 POCOP）IRH 2。（吨BU2 PCOP我PR2）IRH 4（ 3D）是更有效（> 30倍更有效（吨BU4 POCOP）IRH 2）和，得到近4.6米烷烃产物后，在125℃8小时下进行。

  DOI：

  10.1021/cs400624c

文献信息

• Novel unsymmetrical PCP′ pincer ligands and their palladium(II) complexes
  作者：Michael R Eberhard、Shiro Matsukawa、Yohsuke Yamamoto、Craig M Jensen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.08.017

  日期：2003.12

  Synthetic routes towards novel PCF pincer ligands were devised. Ligand 1-((Pr2POCH2)-P-i)-3-((Bu2PCH2)-P-t)(C6H4) is prepared in a three step synthesis from 1,3-benzenedimethanol and 1-((Pr2PO)-P-i)-3-((Bu2PCH2)-P-t)(C6H4,) is accessible in three steps from 3-hydroxybenzylalcohol. Both their palladium(II) complexes are prepared in good yields but are distinctly different since [PdCl(C6H3)(OPPr2i)-2-(CH2PBu2t)-6}] possesses two five-membered palladacycles, whereas [PdCl(C6H3)(CH2PBu2t)-2-(CH2OPPr2i)-6}] is unusual for a pincer complex in that it contains both five- and six-membered palladacycles. Both compounds also represent the first examples of pincer complexes where one donor is a phosphinite and the other is a phosphine. The X-ray structures of these complexes were solved and are discussed. The data reveal that an increase in the metallacycle ring-size leads to changes in bond lengths, but more importantly to significant increases in the bond angles. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.