3-(2-ethoxy-phenyl)-3-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-carbonitrile | 873955-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-ethoxy-phenyl)-3-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-carbonitrile
• 英文别名: 5-cyano-3-(2-ethoxyphenyl)-3-hydroxy-indol-2-one；5-cyano-3-(2-ethoxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-indol-2-one；3-(2-ethoxyphenyl)-3-hydroxy-2-oxo-1H-indole-5-carbonitrile
• CAS: 873955-82-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: HPJYBBZHWBNJPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-ethoxy-phenyl)-3-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-carbonitrile 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-chloro-5-cyano-3-(2-ethoxyphenyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100080

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-ethoxy-phenyl)-3-hydroxy-5-iodo-1,3-dihydro-indol-2-one 、 氰化锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 3-(2-ethoxy-phenyl)-3-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE OXINDOL-DERIVATE UND DIESE ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
  [EN] SUBSTITUTED OXINDOL DERIVATIVES AND MEDICAMENTS CONTAINING THE SAME
  [FR] DERIVES D'OXINDOLE SUBSTITUES, ET MEDICAMENTS LES RENFERMANT

  摘要：

  公开号：

  WO2006005609A3

文献信息

• Substituted Oxindol Derivatives and Medicaments Containing the Same
  申请人：Lubisch Wilfried

  公开号：US20090005397A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The invention relates to novel oxindol derivatives of general formula (1) wherein the substituents A, B, R 1 , R 2 and R 3 have the designations cited in patent claim 1 , and to medicaments containing said derivatives for the prophylaxis and/or treatment of vasopressin-dependent or oxytocin-dependent diseases.

  本发明涉及通式（1）的新型氧化吲哚衍生物，其中取代基A、B、R1、R2和R3具有专利权要求书中所述的标识，并且涉及包含该衍生物的药物，用于预防和/或治疗依赖于加压素或催产素的疾病。
• Substituted oxindole derivatives, medicaments containing the latter and use thereof
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US08202870B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The invention relates to novel oxindole derivatives of general formula (I), in which the substituents R1, R2, R3, Y1, Y2, m, n, W, X, B and Z are defined as cited in claim 1, to medicaments containing said derivatives and to the use of the latter for the prophylaxis and/or treatment of vasopressin-dependent and/or oxytocin-dependent diseases

  本发明涉及一种新的氧化吲哚衍生物，其通式为（I），其中取代基R1、R2、R3、Y1、Y2、m、n、W、X、B和Z的定义如权利要求书1所述，以及含有该衍生物的药物和将其用于预防和/或治疗依赖于加压素和/或催产素的疾病。
• SUBSTITUTED OXINDOL DERIVATIVES AND MEDICAMENTS CONTAINING THE SAME
  申请人：Lubisch Wilfried

  公开号：US20110257194A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to novel oxindole derivatives of the general formula (I), wherein the substitutes A, B, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in Claim 1 , and medicaments containing the same for the prophylaxis and/or treatment of vasopressin-dependent or oxytocin-dependent diseases.

  本发明涉及一种新型的氧化吲哚衍生物，其通式为（I），其中取代基A、B、R1、R2和R3如权利要求书1所定义，以及含有该衍生物的药物，用于预防和/或治疗依赖于加压素或催产素的疾病。
• SUBSTITUTED OXINDOLE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING THE LATTER AND USE THEREOF
  申请人：Lubisch Wilfried

  公开号：US20120136001A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The invention relates to novel oxindole derivatives of general formula (I), in which the substituents A, B, R 1 , R 2 and R 3 are defined as cited in claim 1 , to medicaments containing said derivatives and to the use of the latter for the prophylaxis and/or treatment of vasopressin-dependent and/or oxytocin-dependent diseases.

  本发明涉及一种新型的氧化吲哚衍生物，其通式为(I)，其中取代基A、B、R1、R2和R3的定义如权利要求书所述，以及包含该衍生物的药物和将其用于预防和/或治疗利尿素依赖性和/或催产素依赖性疾病的用途。
• Substituted Oxindole Derivatives, Medicaments Containing the Latter and Use Thereof
  申请人：Lubisch Wilfried

  公开号：US20090186904A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to novel oxindole derivatives of general formula (I), in which the substituents A, B, R 1 , R 2 and R 3 are defined as cited in claim 1 , to medicaments containing said derivatives and to the use of the latter for the prophylaxis and/or treatment of vasopressin-dependent and/or oxytocin-dependent diseases.

  本发明涉及一种新的氧化吲哚衍生物，其通式为(I)，其中取代基A、B、R1、R2和R3如权利要求书1所述，以及含有该衍生物的药物和将其用于预防和/或治疗利尿激素依赖性和/或催产素依赖性疾病的用途。