diethyl 3-(6-methoxypyridin-3-yl)-5-oxoheptanedioate | 721921-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl 3-(6-methoxypyridin-3-yl)-5-oxoheptanedioate
• CAS: 721921-22-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₆
• 分子量: 337.373
• InChiKey: JFRKSJQQAHVGDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3-(6-methoxypyridin-3-yl)-5-oxoheptanedioate 、 2-肼基乙醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 4-[5-HYDROXY-1-(2-HYDROXYETHYL)-1H-PYRAZOL-3-YL]-3-(6-METHOXYPYRIDIN-3-YL)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLE EN TANT QU'ANTAGONSITES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE

  摘要：

  本发明涉及包含式(I)化合物的制药组合物，以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法，而不显著抑制αVβ6整合素。

  公开号：

  WO2004058761A1

文献信息

• Pyrazole compounds as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：Penning D. Thomas

  公开号：US20050004200A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the α V β 3 and/or the α V β 5 integrin without significantly inhibiting the α V β 6 integrin.

  本发明涉及一类由公式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括由公式I的化合物组成的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素而不显著抑制αVβ6整合素的方法。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1572691A1

  公开（公告）日：2005-09-14
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLE EN TANT QU'ANTAGONSITES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004058761A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αVβ3 and/or the α Vβ5 integrin without significantly inhibiting the α Vβ6 integrin.

  本发明涉及包含式(I)化合物的制药组合物，以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法，而不显著抑制αVβ6整合素。