9-氧代-5-癸酸甲酯 | 54881-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 9-氧代-5-癸酸甲酯
• 英文名称: methyl 9-oxo-5-decynoate
• 英文别名: methyl-9-oxo-5-decynoate；9-Oxo-5-decinsaeuremethylester；Methyl-9-keto-5-decinoat；methyl 9-oxodec-5-ynoate
• CAS: 54881-45-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: WRKUOGPRRDISQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-氧代-5-癸酸甲酯 在 palladium on barium sulfate 喹啉 、 氢气 作用下， 生成 甲基(5Z)-7-[(3R)-3-羟基-5-氧代-1-环戊烯-1-基]-5-庚烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  （负）-前列腺素E1和（负）-前列腺素E2的不对称全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00837a029
• 作为产物：
  描述：

  2-(but-3'-ynyl)-2-methyl-1,3-dioxolane 生成 9-氧代-5-癸酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  （负）-前列腺素E1和（负）-前列腺素E2的不对称全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00837a029

文献信息

• Process for the preparation of ketoalkynoic acids and use of the process
  申请人：Miles Laboratories, Inc.

  公开号：US04026911A1

  公开（公告）日：1977-05-31

  Reaction of a 2-methyl-2-(alkenyl)-1,3-dioxolane with an .alpha.,.omega.-dihalogenoalkane to obtain a 2-methyl-2-(.omega.-chloroalkynyl)-dioxolane, conversion of the latter to a corresponding nitrile, and hydrolysis of the nitrile to form a ketoalkynoic acid is a novel process for preparing the acid. Use of the process in the synthesis of 2-(substituted)-cyclopentane-1,3,4-triones improves that synthesis.

  将2-甲基-2-（烯丙基）-1,3-二氧杂环己烷与α,ω-二卤代烷反应，制备2-甲基-2-（ω-氯炔基）-二氧杂环己烷，将后者转化为相应的腈，并水解腈以形成酮炔酸，这是一种制备该酸的新方法。将该方法用于合成2-（取代基）-环戊-1,3,4-三酮可以改善该合成过程。
• US4026911A
  申请人：——

  公开号：US4026911A

  公开（公告）日：1977-05-31
• Total synthesis of prostaglandins. VII. Symmetric total synthesis of (-)-prostaglandin E1 and (-)-prostaglandin E2
  作者：Charles J. Sih、J. B. Heather、Rattan Sood、Philip Price、George Peruzzotti、L. F. Hsu Lee、S. S. Lee

  DOI：10.1021/ja00837a029

  日期：1975.2