5-trifluoromethyl-1-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-1H-pyrazole | 1246538-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-trifluoromethyl-1-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 2-[3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethanol；2-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]ethanol
• CAS: 1246538-56-6
• 化学式: C₇H₉F₃N₂O
• 分子量: 194.156
• InChiKey: QKHJHUUKAXHGLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-肼基乙醇 、 1,1,1-三氟-4-甲氧基-3-戊烯-2-酮 反应 0.1h， 生成 3-三氟甲基-1-(2-羟乙基)-5-甲基-1H-吡唑 、 5-trifluoromethyl-1-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  微波辐射和无溶剂条件下的吡唑合成

  摘要：

  本文介绍了一种无溶剂反应条件的研究，该反应条件是使用微波辐射（MW）通过4-烷氧基-1,1,1-三氟-3-的环缩合反应获得4,5-二氢-1H-吡唑和脱水吡唑烯-2-酮[CF3C（O）CH = C（R1）OR，其中R / R1 = Et / H，Me / Me和Me / Ph]与肼[NH2NH-R2，其中R2 = CO2Me，Ph，CH2CH2OH ]。使用甲醇作为溶剂，在相同的反应条件下进行了一些反应。使用MW设备在无溶剂条件下合成的结果也与文献中描述的常规热加热和家用MW烤箱加热的结果进行了比较。通常，在MW设备中通过反应提供的用于合成的产物表现出更好的产率和更短的反应时间。此外，

  DOI：

  10.1590/s0103-50532010000600012

文献信息

• [EN] NOVEL 3,5-DISUBSTITUED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF C-MET PROTEIN KINASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 3,5-DISUBSTITUÉS-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINES ET 3,5-DISUBSTITUÉS-3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B]PYRIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DES PROTÉINES KINASES C-MET
  申请人：RHIZEN PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2013144737A2

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides compounds useful as C-met protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of C-met kinase mediated diseases or disorders with them.